v1.0 Ich hatte Halluzinationen, ich konnte nicht mehr selber atmen. Der Punkt, wo's für meine Mutter, glaub ich, am dramatischsten wurde, war, als mein Atem nach Nagellackentferner gerochen hat. Also wirklich nach Aceton. Wo ich ins Krankenhaus gekommen bin, meinte mein Arzt, sie sind sich nicht sicher, ob ich überhaupt aufwachen werde. Weil sie sich nicht sicher sind, ob sie meinen Blutzucker auf 'ne gesunde Art und Weise langsam runterbekommen. (Ruhige Musik) (Dröhnen) (Rhythmische Musik) (Klingeln) Ich bin Fio, 21 Jahre alt und Typ I Diabetikerin. Ich hatte auf jeden Fall eine sehr schöne Kindheit. Mein Verhältnis zu meiner Familie war immer sehr, sehr gut. Also unsere Familie ist sehr eng. Ich und meine Zwillingsschwester, wir waren immer beste Freundinnen. Wir waren immer unsere engste Bezugsperson. Ich hab sehr fürsorgliche Eltern. Mit zehn Jahren haben sich die ersten Symptome bei mir zum Diabetes gezeigt. Sehr schnell und sehr stark. Ich hab sehr viel Gewicht verloren, ich war nur noch am Schlafen. Ich hab sehr viel Wasser getrunken, man kann sich das gar nicht vorstellen, ich hab nur geschlafen, und in der Zeit, in der ich wach war, hab ich bis zu fünf Liter Wasser in der Stunde getrunken. Und ich hatte trotzdem das Gefühl, dass ich verdurste. Ich war sehr, sehr schwach. Und ich weiß, dass zum Ende ich eher nur passiv alles mitbekommen hab. Ich selber kann mich nur noch daran erinnern, dass ich sehr starke Kopfschmerzen hatte. Und ich hab mir nur gesagt, wenn meine Kopfschmerzen morgen nicht aufhören, will ich sterben. Für meine Eltern war das damals sehr schlimm. Grade mein Vater, er hat sich das nie anmerken lassen, aber jetzt im Nachhinein hab ich erfahren, wie Panik er hatte. Die haben das aber sehr gut vor mir versteckt. Ich weiß nur, dass meine Mutter ... wirklich sehr Angst um mich hatte. Und ja, die Symptome wurden ja auch immer schlimmer. (Dynamische Musik) Meistens nach dem Aufstehen ist das Erste, was ich mache, dass ich auf dem Handy meinen Blutzucker überprüfe. Je nachdem wie mein Blutzucker ist, steh ich auf und esse, wenn er zu niedrig ist, oder wenn er zu hoch ist, spritz ich und bleib erst mal im Bett liegen. Und bin noch am Handy. Dann check ich morgens meistens, ob mein Katheter noch richtig sitzt, das ich ihn mir nachts nicht rausgezogen hab. Und schau, ob in der Pumpe genug Batterie drinnen ist. Ob ich die wechseln muss, ob genug Insulin drinnen ist. Damit ich meinen Tag ganz normal draußen verbringen kann. (Dynamische Musik) Ich hatte meine Symptome über zwei Wochen, bis ich ins Krankenhaus kam. Ich hatte Halluzinationen, ich konnte nicht mehr selber atmen. Der Punkt, wo's für meine Mutter, glaub ich, am dramatischsten wurde, war, als mein Atem nach Nagellackentferner gerochen hat. Also wirklich nach Aceton. (Beklemmende Musik) Wenn man Diabetes bekommt, riecht der Atem unter anderem nach Aceton, weil der Körper sehr stark übersäuert. Ich bin zur Kinderärztin gegangen und die meinte nur, sie glaubt, ich hab zwei Infekte. Meine Eltern glauben natürlich 'ner Ärztin und sind dann mit mir nach Hause gegangen. Es ging ja nicht nur mir superschlecht, ich weiß auch, dass ... das hat meine Mutter mir vor ein paar Jahren erzählt, sie hatte mich im Arm, das war kurz bevor ich ins Krankenhaus musste. Sie hatte mich nur im Arm und ich verdreh meine Augen. Und sie meinte, das Einzige, das ihr in den Kopf kam, war: "Bitte, lieber Gott, du kannst mir alles nehmen, nur nicht mein Kind." Und sie dachte, dass ich in dem Moment gestorben bin. (Beklemmende Musik) Nach zwei Wochen war mein Zustand dann so schlimm, dass meine Eltern selber entschieden haben, mich ins Krankenhaus zu bringen. Ich weiß, dass mein Vater reingegangen ist, er hat der Frau am Empfang nur zwei Symptome gesagt, die ich hab, und sie direkt: "Ihre Tochter hat ganz sicher Diabetes und eine schwere Überzuckerung." Und sie ist sofort rausgerannt und hat mich mit dem Rollstuhl reingeholt. Und dann erinner ich mich erst wieder, dass ich aus dem Koma aufgewacht bin. (Angespannte Musik) An dem Punkt, wo ich ins Krankenhaus gekommen bin, meinte mein Arzt, sie sind sich nicht sicher, ob ich überhaupt aufwachen werde. Weil sie sich nicht sicher sind, ob sie meinen Blutzucker auf 'ne gesunde Art und Weise langsam runterbekommen können. Schön, dich zu sehen! Ich weiß noch genau, wie mein Vater zu mir gekommen ist und meinte, Fio liegt im Krankenhaus und hat Diabetes. Aber ich hab's überhaupt nicht gecheckt. Das weiß ich noch, weil ich ja gar nicht wusste, was Diabetes ist. Oder was das für 'ne Bedeutung hat. Oder wie das überhaupt ist jeden Tag, was du dafür tun musst. Also so verpeilt, wie ich bin, wüsst ich gar nicht ... ich wär wahrscheinlich in 'ner Woche tot. Ich weiß, dass ich am 12.12.2011 ins Koma gefallen bin, und danach ... lag ich noch mal zwei Wochen im Krankenhaus. Mir wurd das erklärt ... und mir wurd auch gesagt, was ich habe, ich hab's nur nicht verstanden. Es hieß, wenn du isst, sag uns Bescheid, damit wir dich spritzen. Und wir erklären dir, wie du das ab jetzt machst. Im Endeffekt musstest du nur ausrechnen ... hab ich mein Essen abgewogen, hab ausgerechnet, wie viel Kohlenhydrate drin sind, und das dann mal dem Faktor genommen, an dem Insulin, was ich brauche. Ich hab's ständig vergessen, ich vergess es heute noch andauernd. Du stehst unter so 'nem Druck, dass du das jeden Tag machen musst, und die ganze Zeit dran denken musst, man vergisst so was mal. Damals das Schlimme war, ich hab mich dafür fertiggemacht. Ich hab gesagt, das hält dich am Leben, das ist der einzige Grund, wie du überleben kannst. Wie kannst du so was vergessen? Und dann ist es ... ich war recht gut eingestellt, dafür, dass ich frisch krank war, nach einem Jahr dazugerutscht, dass ich in 'ne extreme ... Verleugnung gegangen bin. Ich hab so getan, als wär ich gar nicht krank. Ich hab mein Messgerät nicht mitgenommen, wenn ich raus bin. Man sollte mindestens sechsmal am Tag Blutzucker messen, ich hab zwei- bis dreimal gemessen. Ich hab mehr oder weniger mich in Lebensgefahr begeben. Und dadurch ist mir aufgefallen, was ich mir selber antue. Und dass ich nicht ... will, dass meine Zwillingsschwester und mein Bruder noch mal mich fast verlieren. (Beklemmende Musik) Ich hab das, glaub ich, so ein Jahr lang ... gehabt, ein halbes Jahr bis Jahr, dass ich's verleugnet hab. Ich hatte aber sehr Glück mit meinem Arzt. Sehr verständnisvoll. Hat mehr Wert auf meine Psyche gelegt. "Es wird Tage geben, da vergisst du, dich zu spritzen." "Es wird Tage geben, da wird's dir schwerfallen, das ist normal, das ist menschlich." "Du kannst nicht jeden Tag funktionieren." "Vor allem, wenn du weißt, dass es jeden Tag für den Rest deines Lebens ist." (Gefühlvolle Musik) Ich musste sehr schnell erwachsen werden. Also ich war kein elfjähriges Kind, das durch die Gegend gerannt ist, sondern das elfjährige Kind, das durch die Gegend gerannt ist und daran denken musste, wie das ihren Blutzucker beeinflusst. Es war nicht so: "Mama, ich will Schokolade essen, kann ich Schokolade haben?" "Ja, hier nimm!" Sondern es war: "Mama, ich will Gummibärchen." Dann erst mal Blutzucker messen. "Dein Blutzucker ist zu hoch, um zu essen." "Spritz erst mal, warte ab, und komm nachher vielleicht noch mal." Mir hat viel Lebensqualität gefehlt. (Schnelle Musik) (Treibende Musik) Vor dem Sport schau ich, dass ich esse, dass mein Blutzucker hoch genug ist. Mein Blutzucker darf auch nicht zu hoch sein, weil sobald sich Ketone im Körper bilden würde, würde man die Muskeln angreifen, das ist nicht gesund. Das heißt, mein Blutzucker darf weder zu tief noch zu hoch sein. Ich hab immer mein Handy bei mir. Ich krieg Alarme, falls was sein sollte. Ich guck regelmäßig auf mein Handy. Ich muss ab und zu nachspritzen oder was essen. Ich hab früh gemerkt, dass grade viel Sport meine Einstellung wesentlich verbessert hat. Ich musste viel weniger Insulin benutzen. Mein Blutzucker war stabiler. Ich hab mich glücklicher gefühlt, bin besser mit der Krankheit umgegangen. Ich wurd wesentlich selbstbewusster. (Unruhige Musik) Was auch heute noch sehr problematisch für mich ist ... das Verständnis, dass in unserer Gesellschaft die Krankheit als Zuckerkrankheit bekannt ist. Man ist nicht krank wegen dem Zucker oder wegen Kohlenhydraten, sondern man ist krank, weil das Insulin nicht funktioniert. Einem fehlt das Insulin. Also wär das richtig, wenn man sagt, die Person ist insulinkrank. Aus irgendeinem Grund ist in unserer Gesellschaft die Zuckerkrankheit, die man bekommt, wenn man übergewichtig ist und keinen Sport macht. Ich hatte immer das Gefühl, ich sei dick, weil's auch so ein Gesellschaftsding war. Alle in meiner Klasse waren sehr dünn. Jedes Mal, wenn ich unterzuckert war, war für mich: Das ist jetzt unnötig, dass ich dafür essen muss, weil's unnötige Kalorien sind. Aber mein Körper brauchte es ja in dem Moment, weil ich unterzuckert bin. Ähm ... und ich hab dann teils einfach nicht gegessen ... weil ich Angst hatte, zuzunehmen deswegen. Wenn ich jetzt drüber nachdenke, hatte ich 'ne Essstörung. (Lebhafte Musik) Ich hab ja jetzt gegessen. Wir haben auch noch Kuchen vor uns. Ich hab vorhin schon gespritzt. Mein Blutzuckerwert ist jetzt ein bisschen höher als davor. Aber es wird 'n bisschen dauern, bis der wirklich ansteigt, weil das Essen muss ja erst verstoffwechselt werden. Aber ansonsten gibt's zu beachten, dass ich in der nächsten Stunde bis anderthalb noch mal nachkontrolliere, gegebenenfalls nachspritze. Natürlich muss ich auch beachten, das Insulin hat 'ne längere Wirkzeit. Es wirkt meistens nicht so schnell wie das Essen. Deswegen sollte man ja eigentlich vorm Essen spritzen. Aber ansonsten achte ich halt darauf, dass mein Blutzucker nicht zu hoch später ist oder zu niedrig. (Relaxte Musik) Also, bei mir fühlt sich ein niedriger Blutzucker, wenn ich sehr unterzuckert bin, an, wie so betrunken sein. Man lacht die ganze Zeit, ist bisschen tollpatschig, wackelt durch die Gegend. Bei mir ist aber das ärgste, dass Kopfschmerzen bekomme teils, dass ich nicht richtig sehe manchmal. Ähm, dass mir schwindelig ist, ich zittrig bin. Solche Sachen halt. (Relaxte Musik) Ich bin oft genervt von meiner Krankheit. Grade wenn's dazu geht, du willst das Haus verlassen, dann: Ich hab mein Reservoir vergessen aufzufüllen. Oh, jetzt muss ich das noch machen. Jetzt muss ich meine Pumpe noch auffüllen. Dann denk ich jedes Mal so: Ey, das ist so nervig. Kann es nicht mal aufhören? Ach nee, in drei Tagen kommt's wieder. (Ruhige Musik) Also, das sind die Sachen, die ich am häufigsten nutze. Ich hab ja immer den Sensor in meinem Arm. Das ist der hier. Dann hab ich meine Insulinpumpe immer an mir. Die ist ... meine Insulinpumpe ist immer an meiner Hüfte meistens festgemacht. Da hab ich den Katheter jetzt am Arm, sonst am Bauch. Der Katheter ist 'ne kleine Teflon-Nadel, die unter der Haut sitzt, damit das Insulin in deinen Körper gelangen kann. Meine Insulinpumpe ist befüllt mit Insulin. Sobald ich merke, dass mein Blutzucker nicht gut ist, kann ich auf den Knopf drücken, und meine Pumpe spritzt. Oder wenn ich esse, kann ich auf der Pumpe eingeben, wie viel Insulin ich für das Essen brauche. Dann wird das Ganze in meinen Körper gebracht. Genau, also hier in der App kann ich dann einmal meine ... meinen Gewebezucker sehen. Wie meine Werte sind. Aktuell ist ein bisschen höher. Hier sieht man die Kurve über die Nacht. Hier kann man's schön sehen, weil ich erst um drei Uhr ins Bett gegangen bin und noch gegessen hab, dass er angestiegen ist. Mein alter Sensor ist jetzt genau 14 Tage drauf. Der kann noch vier Stunden liegen, dann läuft er ab. Deswegen muss ich ihn jetzt einmal wechseln. Ich desinfizier das einmal dafür. Ich hab davor einmal schon mit Desinfektionsmittel drübergewischt. Jetzt lass ich das Draufgesprühte trocknen. Das ist einmal der Applikator. Und wie man ... wie man sieht, ist da eine Nadel drin. Man sieht auch den Sensor schon, wie er drinliegt. Diese Nadel, viele haben deswegen voll Angst, die bleibt nicht im Arm. Im Arm bleibt so ein kleiner Teflon-Faden, der eigentlich ... wirklich, man spürt den nicht. Man kann auch draufdrücken dann. Ich setz das jetzt einfach einmal an. Such mir jetzt eben diese Stelle. Und dann drück ich jetzt einfach. (Klicken) So. Und nachher einfach einmal sicher festdrücken. Und dann starte ich den nachher. Nach 'ner Stunde funktioniert er dann. Ich hab mir damals auch selber gesagt, ich werd entweder am Diabetes sterben oder mit dem Diabetes sterben. Es gibt schon viele Sachen, wo du dann Nachfolgen von hast. Viele Leute brauchen auch irgendwann 'ne neue Niere oder 'ne Dialyse, deine Leber dehnt sich aus. Es gibt so viele Sachen, die mit dem Körper passieren. Du kannst schneller erblinden. Grad wenn man über- oder unterzuckert ist, hat man phasenweise 'ne schlecht Sicht. Meine größte Angst ist, dass ich weit vor meiner Zwillingsschwester sterbe. Weil wir einfach zusammen auf die Welt gekommen sind. Ich will sie nicht alleine lassen. (Ruhige Musik) Ich bin älter geworden als zwölf. Ich hab zehn Jahre damit gelebt. Mir geht's einigermaßen gut damit. Wär ich in 'nem Dritte-Welt-Land aufgewachsen, wär ich nicht älter als elf geworden, so. Daran denk ich halt immer. (Belebte Musik) Wir rufen jetzt einmal meinen Vater an. Weil mein Vater eine der größten Stützen für mich war. Er hat immer alles für mich organisiert. Er hat sich um alles gekümmert. Er war bei jedem Arzttermin dabei, wirklich jedem. Ich könnte das alles nicht ohne meinen Vater. Generell ohne meine Eltern. Ich hätte das nicht geschafft ohne Unterstützung. Ich kann mich ja fast nicht mehr an die Zeit von damals erinnern, nur von dem, was ihr mir erzählt habt. Ich weiß, dass du einer der rationalsten Menschen bist, der alles immer positiv sieht und gut durchdenkt. Hattest du damals Panik um mich? Beziehungsweise wie stand es eigentlich wirklich um mich? "Also, als uns die Ärzte da gesagt haben, wie das doch auf Messers Schneide stand, da wurd mir schon ziemlich mulmig, dass du einfach keinen Hirnschaden bekommst, weil die Werte so wahnsinnig entgleist waren." "Aber schon die Sorge: Wie kriegen wir dich jetzt wieder aus dem Krankenhaus ins normale Leben?" War das schwer für dich, mich das alleine machen zu lassen, weil du ja auch weißt, dass das wirklich nur kleine Mengen Insulin wären, die fatal hätten sein können für mich? "Was am Anfang schwierig war, war so zu tun, als wenn dein Leben ganz normal ist, um dir das auch zu ermöglichen." "Also, ich weiß noch, dass du irgendwann gesagt hat: Ich geh jetzt mal 'n bisschen spazieren." "Und da hatte ich so den Kloß im Hals und hab nur gedacht: Oha, was tun?" "Hab tief durchgeatmet und hab gesagt: Ja, klar, mach das. Kein Problem. Bis später." "Ab da hab ich gemerkt, du kriegst das super hin mit allen Höhen und Tiefen natürlich." "Und von daher war's nicht so schwer, loszulassen." "Ich kann mir aber vorstellen, dass das für viele eins der größten Probleme ist." (Nachdenkliche Musik) Das Wichtige ist, man darf sich nicht unterkriegen lassen. Grade wenn man jung an der Erkrankung erkrankt, man ist nicht deswegen weniger wert. Man kann genauso eine gute Kindheit führen. Man kann genauso ein gutes Leben haben. Man kann 'ne Familie gründen. Man kann seinen Traumjob bekommen. Man kann machen, was man möchte. Man hat Diabetes, das ist ein Begleiter. Das ist mit einem, man muss sich drum kümmern. Aber man ist nicht Diabetes. (Zuversichtliche Musik) (Musik verklingt.) Wenn euch das Video gefallen hat, dann abonniert TRU DOKU.