v1.0 . Untertitelung: BR 2025 Martin Prochaska-Metz hat Parkinson. Die Erkrankung ist nicht heilbar. Aber er kämpft für seine Lebensqualität. Was der mir beigebracht hat, ist Zähigkeit, nicht aufgeben, weitermachen. Parkinson betrifft auch jüngere Menschen. Bei Alina Mihalko wirken die Medikamente nicht mehr. Daher hat sie sich für eine Operation entschieden. Das stört mich im Laufe des Tages. Das macht mir zu viele Einschränkungen. Ich kann meinen Tag nicht planen, weil wenn das Zittern kommt, ist es schlimm. Professor Jens Volkmann, einer der führenden Parkinson-Experten weltweit, rät ihr zur sog. Tiefen Hirnstimulation. Dann versuchen wir, viel früher mit der Schrittmacherbehandlung zu kommen, um zu verhindern, dass sie eine Behinderung erleben. Eine andere Art der Behandlung ist der fokussierte Ultraschall. Karl Walter hat sich für diese Methode entschieden. Der Tremor hat so dominiert, dass ich die eigentlichen Tätigkeiten nicht mehr durchführen konnte. Ich will irgendwas auf Laptop schreiben, aber meine rechte Hand geht dann so. Er hält sich jeden Tag fit im Kampf gegen Parkinson. Doch seinen geliebten Beruf musste Martin Prohaska-Metz aus Schwabhausen im Landkreis Dachau an den Nagel hängen. 30 Jahre lang tourte er mit seinen selbst gebauten Puppen durch Deutschland. Ich hab den Magister Pädagogik 12-15 Semester studiert, dann hab ich Kunsterziehung studiert und hab nebenbei angefangen, mein Theater aufzubauen. Auf einmal wurde das so erfolgreich, dass es meine Profession wurde. Zusammen mit dem Musiker Thomas Nied begeistert er das Publikum und sammelt Kulturpreise. Doch dann melden sich die ersten Symptome. Typisches Beispiel: Wenn ich was erzählen soll, es ist mir wichtig, dann hab ich Namens-Zugriffsschwierigkeiten. Das hatte ich nie in meinem Leben. Ich hatte immer eine schnelle Schnauze. "Wir freuen uns heute Abend, Ihnen unser Programm 'Boulevard of Broken Stars' zu präsentieren." Für mich war Feinmotorik, Basteln, die kleinen Teile ... Das war meine Welt. Ich hab mir eine kleine Welt aufgebaut. Dafür brauchte ich Geschicklichkeit. Die ist jetzt weg. Acht Jahre hält der Puppenspieler auf der Bühne trotz Parkinson durch. "I've been a moonshiner for many years." Aber irgendwann litt das Niveau, und das konnte ich nicht ab. Da war mein Anspruch zu hoch. Beim Spazierengehen merkt seine Frau Karin, dass er die Arme nicht mehr richtig mitbewegt. Auch das Abrollen auf dem Fuß fällt ihm schwerer. Dann mal die Finger zusammenbringen, abwechselnd alle Finger. Martin lässt sich beim Neurologen untersuchen. Ursache der Parkinsonkrankheit ist eine Veränderung im Nervengewebe im Sinne einer neurodegenerativen Erkrankung. D.h., es kommt über einen langen Zeitraum zu einem Abbau von Nervenzellen. Die ersten Symptome treten erst dann auf, wenn schon eine größere Anzahl an Dopamin-produzierenden Nervenzellen zugrunde gegangen ist. Damit wir uns überhaupt bewegen können, brauchen wir Dopamin. Der Botenstoff wird benötigt, damit das Gehirn die Muskeln im Körper ansteuern kann. Er wird normalerweise in den Basalganglien des Gehirns produziert. Bei Parkinson werden jedoch die zuständigen Zellen durch verklumpte Eiweißmoleküle zerstört. Dadurch kommt es zu einem Mangel an Dopamin und den typischen Symptomen: Der Patient wird unbeweglicher und zittert. Manche Patienten berichten auch über Veränderung im Schlaf, dass sie häufiger unruhige Träume erleben, Träume mit unangenehmen Inhalten, Albträume. Beim Stifttest ist er deutlich langsamer als andere in seinem Alter, die nicht von Parkinson betroffen sind. Die Erkrankung schreitet stetig voran. Der Herr Doktor hat gesagt: "Ich hab zwei Botschaften. Die Krankheit werden Sie nicht mehr los, aber sie ist nicht tödlich." Dann bin ich nach Dachau ins Caféhaus gegangen, hab meine Frau Karin angerufen, und dann liefen die Tränen. Ich hab genau gespürt: Das ist jetzt ein Wendepunkt im Leben. Würzburg in Unterfranken: Die Neurologie der Universitätsklinik hat sich auf die Erforschung und die Therapie von Parkinson spezialisiert. Alina Mihalko ist 33 Jahre alt und leidet bereits seit acht Jahren an Parkinson. Sie wird heute von Cordula Matthies operiert. Die Neurochirurgin untersucht vorher noch einmal das unkontrollierte Zittern, den Tremor. Der erste Arzt hat gesagt, ich hab gar nichts. Danach war ich in der Uniklinik, und die haben gesagt, dass ich Parkinson hab. Ich hab es lange nicht geglaubt, aber jetzt ... Das Bein. Wollen Sie uns zeigen, wie das Laufen geht? Rund 400.000 Menschen in Deutschland sind an Parkinson erkrankt. 10% davon unter 40 Jahre alt. Am Anfang halfen bei Alina Mihalko noch Tabletten, die das Dopamin ersetzen. Doch dann ließ die Wirkung nach. Eine Operation wird die Lebensqualität verbessern, sagt die Ärztin. Es gibt Patienten, die ganz jung erkranken. Dann ist es häufig ein genetischer Hintergrund. Bei der Tiefen Hirnstimulation wird so eine 1,5 mm feine Elektrode in ihr Gehirn verpflanzt. Einerseits Routine, andererseits ein komplizierter Eingriff. Ich bin komplett nervös. Die Elektrode gibt Stromimpulse ab, um das Gehirn zu stimulieren. Wo bislang das Zittern entstand, wird die Nerven-Reiz-Leitung neu geregelt. Der sog. Hirn-Schrittmacher wird unter die Haut verpflanzt. Gleich geht's los. Doch vorher planen Cordula Matthies und Klinikdirektor Jens Volkmann die Operation noch einmal. Die Herausforderung wird sein, mit der Elektrode genau das Zielgebiet im Gehirn zu treffen, das bei der Patientin unkontrollierbares Zittern sowie Muskelverkrampfungen auslöst. Sie sehen das Bild vom Kopf, das ist die Schädeloberfläche. Da ist diese winzig kleine grüne Struktur, die ist ungefähr so groß wie eine Bohne. Frau Professor Matthies muss die Bohne genau treffen. Diese Bohne muss nicht nur überhaupt getroffen werden, sondern sie muss auch noch an der richtigen Stelle getroffen werden. Mögliche Nebenwirkungen: Depressionen oder Sprechstörungen. Die zweifache alleinerziehende Mutter Alina Mihalko steht als Pflegekraft voll im Berufsleben und möchte bald wieder arbeiten. Im OP-Saal der Würzburger Uniklinik laufen die Vorbereitungen für die Tiefe Hirnstimulation. Unterdessen geht Jens Volkmann auf Station zu Adrian Stier. Der 47-Jährige hat die OP schon hinter sich. Jetzt wird feinjustiert. Können Sie mit der rechten Hand einen Finger nach dem anderen auftippen? Die rechte Hand soll schneller werden. Adrian Stier ist optimistisch. Von dem Zustand, in dem ich eingeliefert wurde, wo ich nicht gehen konnte, ich hab einen Rollator gebraucht, stark gezittert hab, kaum sprechen konnte, die Sprache war verwaschen, bin ich zufrieden mit dem Ergebnis. Aber ich weiß, dass man das noch optimieren kann. Es gibt Millionen von Einstellmöglichkeiten. Über Versuch und Irrtum sucht Jens Volkmann die passende. Bald könnte das die KI übernehmen. Wir haben sogar eine klinische Studie, in der testen wir, wer besser programmiert: Der Arzt oder ein künstlicher Intelligenz-Algorithmus. Probieren Sie jetzt noch mal. Das alles dient dem Zweck, gezielt diese Nervenzellen anzuregen, die für Parkinson-Symptome zuständig sind, aber andere Nervenzellen, die andere Funktionen haben, zu schonen, damit jetzt nicht Nebenwirkungen entstehen, wie z.B. die verwaschene Sprache. Weicher, wollener Flanell-Lappen. Weicher, wollener Flanell-Lappen. Wir stimulieren jetzt etwas andere Bereiche. Das macht hoffentlich weniger Sprechprobleme und eine bessere Wirkung. Seit seinem elften Lebensjahr hat Adrian Stier Parkinson. Aber festgestellt wurde die Krankheit 2017, viel zu spät. Er hätte sich für den Hirnschrittmacher früher entscheiden sollen, sagt er heute. Ich hab viel zu lange gewartet. Deswegen hab ich diese Probleme, dass ich zurückfalle auf ein schlechtes Gangbild, oder dass mein Zittern immer noch kommt. Ich vermute, das resultiert daher, dass der Parkinson bei mir lange gewütet hat. Ich würde gern wieder konstant gehen können, und ich hätte gern eine Hand, die nicht zittert, weil eine zitternde Hand ist äußerst ungünstig. Ob's klappt, erfahren wir beim nächsten Besuch bei ihm zu Hause. Martin Prochaska-Metz kommt bislang ohne Hirnschrittmacher aus. Sein Lebensmotto lautet: in Bewegung bleiben. Jeden Morgen macht er seine Gymnastik. Auch einen Schlaganfall aufgrund eines Aneurysmas hat er schon weggesteckt. Es erfordert eine gewisse Disziplin. Ich hab schon viele Krankheiten gehabt und überlebt. Da muss der Herr Parkinson noch arg zulegen, dass ich nicht mehr lebendig bin. Zur Lebensfreude trägt für ihn auch die gesunde Ernährung bei. Viel Obst und Gemüse, Ballaststoffe und wenig Fleisch. Müsli ist gut für die Verdauung. Und das präparieren eines Müslis ist sehr gut für die Fingerfertigkeit. Mit ausgewogener Ernährung kann man laut Studien das Risiko senken, an Parkinson zu erkranken. Außerdem gibt es Hinweise, die Krankheit könnte mit dem Darm zu tun haben sowie mit Umweltgiften. So viel Medikamente schluckt er jede Woche, die meisten gegen Parkinson. Alle vier Stunden muss er pünktlich L-Dopa einnehmen, damit der Dopamin-Spiegel nicht sinkt. Aber er ist froh, dass er das Zittern noch kontrollieren kann. Der leichte Tremor, da bin ich bis jetzt Gott sei Dank ziemlich verschont von. Es gibt ja Leute, die den Parkinson haben ... Ich kann das noch wegdrücken. Wenn ich es merke, atme ich dahin. Jetzt gucken alle auf meine Hand. Dann mach ich so. Dann hab ich noch einen Zugriff drauf. Zwei Mal pro Woche trifft sich Martin mit Betroffenen und Angehörigen zum Tischtennis. Er hat in Dachau die Gruppe "Ping Pong Parkinson" gegründet. Die weltweite Initiative kommt aus New York. In Japan haben Forscher nachgewiesen, dass Tischtennis bei Parkinson die Sprache verbessert und die Konzentration fördert. Das ist ganz erstaunlich, dass die Verlangsamung der normalen Bewegungen oft danach weg ist. Man kann auch übertreiben, wenn man kein Dopamin hat und man spielt zu lange, dann ist man kaputt und k.o. Das gehört aber beim Sport überhaupt dazu. Es ist auf jeden Fall eine große Verbesserung, und eine schnellere Reaktion hat der Martin bekommen, dass er schneller auf den schnellen Ballwechsel reagieren kann. Der Ball kommt ja relativ zügig an. Das ist eine gute Sache bei Parkinson. Wichtig ist, dass wir das alle mit Humor machen. Auch Karl Walter macht mit. Der 82-jährige ehemalige Bundeswehrsoldat ist der Leiter der Parkinson-Selbsthilfegruppe. Es macht Spaß und vor allem: Ich bewege mich. Und Bewegung ist unser Lebenselixier. Da bewege ich mich nicht nur, sondern es macht Spaß. Und man schwitzt. Das ist auch unser Motiv: Nicht ärgern über das, was ich nicht mehr kann, sondern Freude haben über das, was ich noch kann. Hallo, herzlich willkommen auf der Seite Share to Care. Im Internet informiert sich Karl Walter zusammen mit Klaus Englert aus der Selbsthilfegruppe über weitere Behandlungsmöglichkeiten. Denn bei ihnen helfen die Medikamente nicht mehr weiter. Wie sie selbst in einem Video dokumentieren. Morgenzittern. Das Frühstück hineinzittern. Den Humor haben sie nicht verloren. Aber die Koordination und Kontrolle der Bewegungen. Das Programm vergleicht vor allem die Tiefe Hirnstimulation mit der fokussierten Ultraschallbehandlung. Das Ziel der Behandlung ist, dass sich der Tremor verbessert oder ganz verschwindet. Aber Mister Parkinson wird uns ständig begleiten. Auf den können wir verzichten, aber den werden wir nicht los. Kiel: Im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein arbeiten die Experten für die fokussierte Ultraschallbehandlung. Ann-Kristin Helmers und Steffen Paschen führen hier die Operationen durch. Darf ich fragen, wie lang das angehalten hat mit Ihrem Links-rechts-Drall? Bei Karl Walter ist hauptsächlich die rechte Seite betroffen, es liegt nur ein einseitiges Zittern vor. Sonst ist die Krankheit noch nicht zu stark fortgeschritten. In dieser Situation kommen nur zwei Therapieverfahren infrage: Die Tiefe Hirnstimulation oder der fokussierte Ultraschall. Die Tiefe Hirnstimulation hat ab einem gewissen Alter ein erhöhtes Risiko, dass Komplikationen auftreten. Deshalb ist das einzige wirksame Verfahren, das für diese Patienten zur Verfügung steht, der fokussierte Ultraschall. In der Situation, wenn die Medikamente ausreichend probiert wurden und keinen ausreichenden Effekt gebracht haben. Ein Vorteil der Ultraschallmethode: Die Schädeldecke muss nicht geöffnet werden. Karl Walter ist vor und während des Eingriffs bei Bewusstsein. Damit er Rückmeldung geben kann. Denn nur so wissen die Ärzte, ob sie genau den richtigen Punkt im Gehirn treffen. Dann macht man erst einmal Testerwärmungen, d.h., es wird nur ein bisschen aufgewärmt das Gewebe, ohne dass etwas zerstört wird. Damit kann man erst mal schauen, ob man den Punkt trifft, den man geplant hat. Im MRT werden Ultraschallwellen auf einen nur wenige Millimeter großen Hirnbereich fokussiert, also punktgenau gebündelt und in Wärme umgewandelt. Damit werden die störenden Nervenzellen, die für das Zittern verantwortlich sind, zerstört. Um das beste Ergebnis zu erzielen, muss Karl Walter die letzten 30 Sekunden noch Schmerzen in Kauf nehmen. Ich hatte dann subjektiv das Gefühl, mir zerreißt es den Schädel. Es wurde immer schlimmer. Das waren dann auch 60.000 Watt, die da abgeschossen wurden. Dann kam der Moment, ich war bei 30. Und der Schmerz wurde immer leichter, war weg. Ich heb meine Hand: ruhig. Ich hätte schreien können, weinen können. Es war der Beginn eines neuen Lebens. Doch hat es sich auch dauerhaft gelohnt? Karl Walter wird in Kiel regelmäßig getestet. Bisschen steif in den Beinen. Eindeutig weniger Zittern. Hervorragend. Weltweit wurden mehr als 3000 Patienten mit fokussiertem Ultraschall behandelt. In den meisten Fällen reduziert sich das Zittern um 80%. Die Leichtigkeit des Seins im Vergleich. Es ist nicht nur, dass man sieht, dass es leichter ist, sondern ich spüre es. Karl Walter spürt auch keine schweren Nebenwirkungen wie Gangschwierigkeiten, Taubheitsgefühle oder Störungen des Sprachzentrums. Der fokussierte Ultraschall ist für solche Patienten eine Chance für mehr Lebensqualität. Primär, wo das Zittern im Vordergrund steht, wo das Zittern einseitig betont ist, das ist die optimale Voraussetzung, und wo das Zittern nicht sehr stark ist, wo man nicht erwartet, dass die Erkrankung in nächster Zeit nicht stark voranschreiten wird, wo man die Möglichkeit bräuchte, die Therapie anzupassen. Solche Patienten sind primär geeignet für ein solches Verfahren nach Stand heute. In Würzburg steht die Tiefe Hirnstimulation kurz bevor. Die Patientin Alina Mihalko liegt in der Narkose. Die erfahrene Neurochirurgin Cordula Matthies hat den Eingriff schon über 600 Mal durchgeführt. Sie würde sich wünschen, dass noch mehr Parkinson-Patienten früher operiert werden. Dass wir die Neurostimulation dann anwenden, wenn die meisten oder ein großer Teil, wenigstens die Hälfte der Nervenzellen noch lebendig sind und wir verhindern können, dass sie absterben. Es gibt jetzt aus dem hiesigen Labor erste Ergebnisse, die dafür sprechen, dass man damit den Abbau vielleicht aufhalten kann. Jens Volkmann wartet noch, bis die Elektrode im Gehirn genau an der geplanten Stelle untergebracht ist. Dafür wird die Schädeldecke geöffnet und eine Sonde zum Zielgebiet im Gehirn geführt. Es kommt auf jeden Millimeter an. Die ersten elektrischen Entladungen sprechen dafür, dass das Team auf dem richtigen Weg ist. Noch wichtiger: Der Check des Neurologen zusammen mit der Patientin im wachen Zustand. Wir müssen jetzt ein paar Tests mit Ihnen machen. Machen Sie die Augen mal auf. Das geht ja schon prima. Können Sie diese Bewegung machen? Die kennen Sie ja schon. Große Drehbewegungen. Eins, zwei, drei, vier. Ein Finger nach dem anderen. Wir haben jetzt geschaut, ob die Stimulationen einen guten Effekt auf die Bewegungen hat und die Muskelsteifigkeit. Das hat einen sehr guten Effekt gegeben. Können Sie laut zählen? - Eins, zwei, drei, vier, fünf. Alles okay, auch die Sprache. Damit kann Cordula Matthis den Hirnschrittmacher einsetzen. Er liefert den Strom für die Tiefe Hirnstimulation. Das ist ein Akku, den man einmal pro Woche auflädt für 1,5 Stunden. Und diese Aufladbarkeit bleibt über 20 Jahre. Die Tiefe Hirnstimulation behandelt im Gegensatz zur Ultraschallmethode beide Körperhälften. Ein weiterer Vorteil: Auch Muskelversteifungen, also der Rigor, wird bekämpft. Der Eingriff ist zwar aufwendiger, aber es lohnt sich. Die Ultraschallmethode ist im Wesentlichen für die Behandlung des Zitterns, ist aber auch nur für eine Körperhälfte und behandelt nicht die anderen Symptome der Parkinsonkrankheit. Wir würden das für so einen jungen Patienten wie Frau Mihalko nicht empfehlen, weil ganz sicher neben dem Zittern auch andere Symptome nach einiger Zeit auftreten, zusätzliche Medikamente benötigen würden. Das haben wir alles mit dem Schrittmacher komplett behandeln können, diese Nucleus-Subthalamicus- Stimulation hilft nicht nur gegen Zittern, sondern auch gegen andere Bewegungssymptome der Parkinsonkrankheit. Was auch hilft: Ergotherapie. Einmal pro Woche trifft sich Martin Prochaska-Metz mit seiner Parkinson-Selbsthilfegruppe in Dachau zum Training. Einmal werfen, ohne den Ball auf den Boden zu bringen, von der Brust weg. Das Motto: runter vom Sofa. Es geht einmal um Koordination, um Geschicklichkeit, um Gangbild, und um ... Dass man Sturzprophylaxe macht, dass man lernt, wie man wieder aufsteht, wenn man hingefallen ist. Die Therapie ist das eine, das andere der Spaß miteinander. Karl Walter fällt nach dem fokussierten Ultraschall das Gehen deutlich leichter. Wenn ich bummle, nicht konzentriert gehe, dann bestimmt mich Parkinson, das ist instabil, schwankend, kürzere Schritte, Trippelschritte. Waltraud kann ohne Rollator das Gleichgewicht nicht mehr gut halten. Die Übungen helfen ihr, die Symptome zu lindern. Ich weiß, dass das mein Leben ist, ich muss mich bewegen, sonst geht es noch schneller. Und das möchte ich nicht. Das Aufraffen ist nicht so schwer, wenn man in einer Gruppe ist. Ich bin wirklich schwer in die Selbsthilfegruppe gegangen. Aber seitdem ich da bin, ist es wesentlich leichter, diese Krankheit zu tragen. Bei allen Teilnehmern hat sich viel getan, sagt die Ergotherapeutin Alexandra Derimentzoglou. Das Training ist Sauerstoff für das Gehirn. Dadurch werden die Nervenbahnen wieder angeregt, und der Körper wird mobiler. Hab ich schon schlechter gemacht. Das stimmt auf jeden Fall. Du bist von der Aufrichtung besser geworden, deine Arme arbeiten, sind nicht mehr so fest. Es ist deutlich besser geworden. Du hast mehr Schwung, du stockst nicht mehr so. Auch Adrian Stier geht es besser. Sechs Wochen nachdem sein Hirnschrittmacher in der Klinik neu justiert wurde. Der 47-jährige IT-Fachmann ist mittlerweile von Frankfurt in den Schwarzwald in ein betreutes Wohnheim gezogen. Das Gehen geht einfacher. Meine Hände zittern nicht mehr so. D.h., ich habe einen großen Gewinn an Lebensqualität gehabt. Die Arbeit geht leichter von der Hand. Seit der Kindheit lebt er nun schon mit Parkinson. Er wohnt jetzt näher bei seiner Familie und seinen Verwandten. Wenn er Hilfe braucht, kann er sie hier jederzeit in Anspruch nehmen. Er hat für die Zukunft vorgesorgt. Wenn ich alleine leben würde, hätte ich das Problem, dass ich dem Fortschreiten der Krankheit nicht entgegentreten könnte. Eine chronische Krankheit ist nicht schön, aber es ist nicht das Ende. Und wenn man nicht aufgibt, kommt man weiter. Den Rollator braucht er derzeit nicht mehr. Es gibt für alles eine Lösung, sagt Adrian Stier und blickt positiv in die Zukunft. Und Alina Mihalko? Zwei Monate nach ihrer Operation treffen wir sie in Würzburg wieder. Was hat die Tiefe Hirnstimulation gebracht? Hat sich der aufwendige Eingriff gelohnt? Das Zittern ist zumindest weg. Super, wunderschön. Ich habe keine Symptome, keine Probleme, keine Medikamente, gar nix. Es ist wunderschön, weil ich habe keine Schmerzen. Ich lebe mein Leben wie vor der Erkrankung. In der Neurologie der Universitätsklinik Würzburg hat sie heute einen Kontrolltermin bei Professor Jens Volkmann. Frau Mihalko, schauen wir mal von den Bewegungen her. Die Arme und Beine machen wieder mit. Sie kommt ohne Medikamente aus. Ihr Neurologe ist mit dem Ergebnis zufrieden. Wir haben das Ziel erreicht, dass wir komplett den Effekt der Medikamente durch den Schrittmacher ersetzen. Der Vorteil vom Schrittmacher ist aber, dass sie sich darauf verlassen kann, dass es wirklich 24 Stunden am Tag immer der gleiche Zustand ist. Bei den Tabletten, die haben mal gewirkt, mal nicht. Dann sind sie wieder abgeflaut. Das ist jetzt nicht mehr. Der Zustand ist immer derselbe. Es braucht nur noch eine Feinjustierung. Wenn die Medikamente nicht mehr helfen, sagt Jens Volkmann, sollte man nicht zu lange mit dem Hirnschrittmacher warten. Parkinson heilen kann aber auch er nicht. Selbst wenn wir die Erkrankung abbremsen und stoppen, haben wir sie natürlich noch nicht wieder geheilt. Und wir haben auch noch nicht das Gehirn wiederhergestellt. Jens Volkmann und sein Team forschen weiter. In Zukunft könnten bessere Medikamente oder eine Impfung den Durchbruch bringen. Der Neurologe hat eine Stiftung gegründet mit der Vision: Eine Welt ohne Parkinson. In der Parkinson-Selbsthilfegruppe in Dachau ist heute Tango angesagt. Bei der Tanztherapeutin Brigitte Reuter schulen sie ihr Gleichgewicht, das fließende Gehen sowie die Schrittlänge. Wissenschaftliche Untersuchungen haben ergeben, dass sich Tango besonders gut für Parkinson-Patienten eignet. Weil Tango einfach berührt und aus meiner Erfahrung die Leute gut in die Bewegung reinbringt. Es ist einfach der Takt. Die Musik des Tangos ähnelt dem Herzschlag, den wir erfahren, wenn wir als Baby an der Mutter sind. Das ist wahrscheinlich auch der Grund, warum sich manche danach so glücklich fühlen. Und das Selbstbewusstsein wächst. Beim Tango vergessen die Teilnehmer ihre Einschränkungen. In Harmonie gehen mit der Musik. Da kann man träumen. Beim Tanzen bin ich schon so, dass ich mich eher als ganze Person erlebe. So im Alltag fühle ich mich in zwei Hälften geteilt. Das ist schon eine heilsame Erfahrung. Wer in Bewegung bleibt, gewinnt viel Lebensqualität. Und der medizinische Fortschritt macht Hoffnung im Kampf gegen Parkinson. Untertitelung: BR 2025