v1.0 .Untertitel:ARD-Text im Auftrag des SR.Nah an den Menschenund 100% Saarland: Das ist "Saar3".Guten Abend.Viele unserer Themensind mehr wert als nur Berichte.Deshalb haben wir eine neue Serie,die heißt neudeutsch #zehnminuten.Vier dieser Reportagenzeigen wir Ihnen heute Abend.Luca wird nicht laufen undnicht sprechen können, so die Ärzte.Mit dieser Diagnose wollten sichseine Pflegeltern nie abfinden.Seit Sandra und Marc SchamneLuca angenommen haben,kämpfen sie wie die Löwen.Neben ihrer eigentlichen Arbeit,der Pflege,schlagen sie sich mit Anträgen,Formularen und Bescheiden herum.Ein Unding,findet Sandra Schamne,sie fordert mehr Unterstützungfür betroffene Familien vom Land,für alle bedürftigen Kinder.Christine Herrmanhat die Familie besucht.Familie Schamne:Mutter Sandra mit Tochter Sophiaund Vater Marc mit Sohn Luca.Es war so, dass wir keineeigenen Kinder bekommen konnten,dann einen langen Wegin der Kinderwunsch-Behandlunghinter uns gebracht haben.Leider auch ohne Erfolg.Wir mögen Kinder.Wir wollten immer Kinder.Das war der Grund,warum wir sie aufnahmen.Heute sind wir so,dass wir sagen,der liebe Gotthat sich was dabei gedacht,warum er unskeine eigenen geschenkt hat,sonst wärenunsere nicht bei uns.Luca ist eins von 40 Kindernoder auch erwachsenen Betroffenen,diedieses Klesjensen-Syndrom haben,das isteine stark geistige Regradierung,die auchüberwiegend bei den Jungs auftrittund bei Luca ist eseine große geistige Behinderung.Morgens, 06:30 Uhr in Riegelsberg.Sandra Schamneist allein mit Luca und Sophia.Ihr Mann Marc ist bereits weg,zur Arbeit.Wo ist dein Bibi und Tina-Buch?Nochmal. - Okay.Heute sind wirseit wir seit 04:05 Uhr.Es war früher so,dass der Luca frühernur bis 12:00 oder 01:00 Uhrin der Nacht geschlafen hat.Ab dann wach war und wiraufgestanden sind, zum Frühstücken.Zwischendurch,die Kleine noch recht klein warund nicht durchgeschlafen hatund von daher ist 4:00 UhrLuxus für uns.Kurz vor 07:00 Uhrgehts los zum Kindergarten.Sophiaist Lucas leibliche Schwester.Sie ist 4 Jahre alt und anders alsihr 6-jähriger Bruder kerngesund.Gibt es einen Morgenkreis?- Ja.In welchem Raum bist du heute?Im Bauzimmer.- Im Bauzimmer.Weißt du auch, wo der Luca sicheingeteilt hat? - Im Bauzimmer.Hast du dich auchim Bauzimmer eingeteilt? - Ja.Es hieß lange Zeit nur,dass er entwicklungsverzögert ist,dass er vlt.eine Lernschwäche hätte.Luca konnte auch nicht laufen.Wir haben nie aufgegeben.Wir haben ihn weiter gefördertmit Physiotherapie,mit Ergotherapie, mit Logopädie,habenzum Glück eine Kita gefunden,die uns dahingehendsehr gut unterstützt,die integrativ arbeitet,die "Kita Biber",der Lebenshilfe in Saarbrücken.Dort ist unser Lucarichtig aufgeblüht.Reden kann Luca nicht.Er spricht gerade mal vier Wörter:Mama, Papa, heia und ham.Bringen ist ganz toll.Er freut sich auf die Kitaund das istfür mich als Mama schön,weil ich merke,dass mein Kind sich wohlfühlt.Laufen hat Lucaerst mit 4 Jahren gelernt,als seine Schwester damit anfing.Krieg ich nocheinen Schmatz vom Schatz.Zuhause in Riegelsberg.Sandra Schamne arbeitet halbtags.Die 41-Jährige schlägt sich auchmit den behördlichen Dingen herum.Anträge für die Krankenkasse etc.Es ist ein Kraftakt, geradeweil es das eigene Kind betrifft.Man muss kämpfen.Man muss begründen und das müßigeist, dass es immer das Gleiche ist.Luca hat eine genetische Erkrankung.Es ist nicht medizinischmöglich dem GanzenAbhilfe zu schaffenoder auf eine Heilung zu hoffen.Das sollte aucheiner Krankenkasse bewusst sein.Trotzt allem muss ich bei jedemeinzelnen Hilfsmittel begründen:Wieso, weshalb das notwendig ist.Es wird dann im Zweifelauch erstmal abgelehnt.Ich hätte eine kurze Anfragezur Kostenübernahmefür eine Kommunikationshilfe.Wenn ich dannnicht den Weg des Widerspruchs geheoder auch wie jetzt in dem Fall,dass wir für Luca einen Talker,eine Kommunikationshilfebeantragt haben,weil mein Kindnicht sprechen kann, ist es so,dass ich mich auch jetztsofort an den MDK gewandt habeund aufgezeigt habe,dass hier die Grundrechtemeines Sohnes eingeschränkt werden.Bereits zwei Wochen nach der Geburtkommt Luca zu seinen Pflegeltern.Er wurde augenscheinlich alskerngesund aus der Klinik entlassenund wir waren glücklich,eine glückliche Familieund dachten:Wir haben einen super Griff gemacht.Der Luca war ganz genügsam.Der Luca hat so gut,wie gar nicht geweint.Er hat keine Bedürfnisse geäußertund für uns, als neue Eltern wardass so: Wow, super. Läuft bei uns.Lange wussten die Eltern nicht,was mit ihrem Kind los ist.Erst vor vier Jahren konnteder Gen-Defekt entschlüsselt werden.Die Prognosenklangen anfangs ernüchternd.Die haben uns gesagt: Wir habenda gar nicht viel zu erwarten.Es könnte indiesem Kleinkind-Stadium bleiben.Wir sollten nicht davon ausgehen,dass er irgendwann laufen kann.Wenn ich ihn heute ansehe,wie er sich hier zuhauseund in der Kitaganz eigenständigauf seinen zwei Beinen bewegen kann,dann muss ichdarüber schmunzeln und weiß,dass ich von meinem Kindnoch so viel mehr erwarten kannals mir irgendwelche Ärzteoder Therapeutenim Vorfeld prophezeien wollen.Da vertrauen wirganz auf unseren Luca,weil er uns einfach jeden Tagmit neuem Können überrascht.Eins, zwei, drei.Für mich und meinen Mann war klar,wenn wir Luca annehmenals unser Pflegekind,dann nehmenwir an als unser eigenes Kind.Da haben wir nieeinen Unterschied gemacht.Auch als klar wurde,dass etwas nicht stimmt.Für uns war nie die Frage:Was machen wir jetzt?Können wir den zurückbringen?Uh, weiß nicht,wollte ich so gar nicht.Ich glaube, niemand möchteein Kind mit Handicap.Niemand wünscht sich das.Und wir waren gleich so,dass wir gesagt haben,okay, wenn wir eigene Kinderbekommen hätten,hätten wir dieses Risiko auch,ein Kind mit Handicap zu kriegen.Das hätten wir auchnicht irgendwo umgetauscht.Der Luca braucht 24/7.Außer die Schlafzeit, wo mandann aber ja anwesend sein mussund man auch nichtden tiefsten Schlaf genießen kann,muss man eigentlichrund um die Uhr da sein.Luca hat Pflegestufe 4,braucht ständig Hilfe.Mama hilft.Erstmal so, und dann,Welche Hose ziehen wir an?Nein, die ist nass,lass die trocknen,da hast du dich ins Wasser gesetzt.Nach den Sommerferienkommt Luca in die Förderschule,die nächste große Herausforderung.Im Saarland ist es so: Inklusion,wir leben Inklusion, auf dem Papier!Wenn ichein Beispiel bringen darf.Wenn der Luca in die Schule kommt,wird es so sein,dass in den Schließzeiten,in den Ferienzeitenkeine Betreuung für diese Kinder mitgeistigem Handicap vorgehalten wird.D.h.,die kompletten Schließtage,was in einem Schuljahr70 Schließtage sind,muss von den Elternabgedeckt werden.Da setz' ich mich gerne mit allen,die irgendwas zu sagen habenan einen Tisch,erklär wie der Alltag aussiehtund versuche,was die Betreuung der Kinderam Nachmittag und Ferien angehtauf Landesebene etwas zu bewegen.Sich selbstständig bewegen, dassTherapie-Rad ist Lucas ganzer Stolz.Auch um das musste die Familiebei der Krankenkasse kämpfen.Papa. - Nein, das istnicht der Papa, Schatz.Marc ist zurück von der Arbeit,es ist 15:30 Uhr.So, steh mal auf.Steh mal auf, halt dich festund gehe rüber zur Rutsche.Ganz langsam gehen.Langsam, Schatzi.Dank der Frühschichthat der 43-Jährigeam Nachmittag Zeit für Luca.Los geht's.Ist eine Challenge für uns.Das machen wir als Eltern,weil wir sind die Eltern.Wir sinddie Eltern von Lucaund wir machendass nach dem besten Gewissenund wir fördern ihnund wir machen alles mit ihm,wir verbringen die Zeit mit ihm.Wir organisieren allesund ja, es ist für uns normalund für die anderen ist es einfach,was ganz Großes.Auf dem Wegzu Luca's Lieblings-Beschäftigung,zur Reit-Therapie.Hüaa.Da freut sich schonjemand dich zu sehen, Luci.Das sinddie ganz entspannten Momente.Das sind die Momente,wo wir durchatmen,diese 3/4 Stunde Reittherapie,wo wir wissen, er ist gut versorgt.Er fühlt sich wohl. Wir könnenes als Außenstehende genießen.Da geht mir das Herz auf.Mein Kind glücklich zu sehen,das ist, glaub ich, das Schönste,dass wissen alle Eltern.Grenzenlose Freude,wenn man sieht, dass manwieder ein Stück geschafft hat,wenn man ihn ein StückEigenständigkeit,Selbständigkeit geben konnte.Dann macht es uns als Eltern stolz.Es macht ihn Stolz, aber esist wichtig für das weitere Leben.Es ist schön, einfachwunder-, wunder-, wunderschönalles, was noch kommt,alles, was er noch dazulernt.Gerade sitzen, ohne Rundrücken,auch dass, ein Erfolg für Lucanach jahrelangem Krabbeln.Luca ist glücklichauf seine Art und Weise.Das macht uns glücklich,egal was passiert,was fehlt, was noch kommen wird.Wir sind glücklich,wenn er glücklich istund das ist er auch.Der größte Wunsch der Eltern:Luca soll leben, wie andere Kinderauch, trotz Handicap.Was ich kann, ist wichtigund nicht, was ich nicht kann.Carlos Wagner aus Nunkirchenist 8 Jahre altund im Sommer in die1.Klasse eingeschult worden.Anna Gitzinger ist 38 Jahre.Sie wohntund arbeitet in Dillingen.Beide habendas Downsyndromund haben uns Einblickein ihr Leben gegeben.Anders sein, sei oft v.a.für die Außenwelt ein Problem.Mund zu, Mund zu.Wir sind alle Teildieses Universums und des Lebens.Zupacken, neugierig, wissbegierig,konzentriert oder spielerisch.So sieht sie aus:Die Welt von Anna und Carlos.Carlos, die Eier.Komm.Hierhin stellen.Stell' die da hin.Kuchenbackenim Hause Wagner in Nunkirchen.Es ist einevon Carlos Lieblingsaktivitäten.Am liebsten mit Mama Fabienne.Und fünf.Fertig.Jetzt rühren.Der 8-Jährigehilft gerne in der Küche mit.Willst du die jetzt Ablecken?Diverse Aufgaben im Haushaltgehören füralle Familienmitglieder mit dazu.Unangenehme und angenehme.Ich will,dass er selbständig ist.Ich will, dass er irgendwannselbständig in einer WG wohnen kann,dass er sein Leben ganz normal lebenkann, wie die anderen Kinder auch.Mit Unterstützung, aber ich will,dass er einkaufen gehen kann.Oder dass ich ihn einkaufengehen schicken kannund er bringt mirdas Restgeld nochmal mit,ich will, dass er lesen kann.Ich will,dass er ganz normal aufwächst.Mittagessensvorbereitungfür die ganze Familie.Dazu gehörenauch seine beiden Geschwister.Carlos hat einengroßen und einen kleinen Bruder.Essen.Bei den Wagners ist immer viel los,oft sind Freundeder Kinder zu Besuch.Laut ist esund manchmal auch etwas chaotisch.Ein bisschen wie Carlos selbst,sagt sein Bruder Jason.Sehr aufgedreht und sehr lieb.Die drei Wagner-Brüdersind ein eingeschworenes Team.Gutes Spiel und Prost.Anna Gitzingerspielt aus Leidenschaft.Beim Backgammonist sie absolute Fachfrau.Bei den Gitzingers in Saarlouisist das eine Familienangelegenheit.Das Spielen wir jetzt,Anna, wie lange, 23 Jahre?Wie alt warst du denn da?- Oh je.14, oder?Ich glaube schon.Ein Spiel zuhause, bis wir wiedernach Griechenland in Urlaub fahrenund dann eins im Urlaub.Die Diagnose Downsyndrombekamen die Eltern kurz nachder Geburt von Anna vor 38 Jahren.Natürlich ist dasam Anfang ein Schock,weil man sichfür sein Kind wünscht,dass es ein gutes Leben hatund die Vorstellung war damals,das sind Kinder, die können nichts,oder die wurden nicht erzogen.Dann hatten wir einen superguten Kinderarzt, der sofort sagte:Wir gucken nurauf alles, was sie kannund das hier kann sie schon primaund jetzt machenSie das und das und das,Therapie und so, dann werdenSie sehen, dass das alles klappt.Hoch und Tiefs gab es.Das Ziel war aberimmer Annas Selbständigkeit.Als es so weit war,dass die Schule zu Ende warund irgendwann in Richtungeigenes Wohnen, Wohnheim,da hat der PapaSchwierigkeiten damit gehabt,aber ich habedas schon sehr stark forciert,dass sie rauskommtund selbständig wird.Die emotionale Bindung,Vater und Töchter, das war schwer.Aber Anna geht ihren Weg.Seit 2013 wohnt sie in Dillingen."Apartmenthaus" nennt sich dieseEinrichtung der Arbeiterwohlfahrt,nicht Wohnheim,das ist ihr ganz wichtig.Eine weitere Konstantein ihrem Leben: Freund Sascha.Manchmal ist sie dickköpfig.- Hallo. Pass auf.Charmant.Was denn?Und wir gehenauch immer zusammen einkaufen.Jeden Mittwoch tanzen im Moveand Dance-Studio, wo hier ist.(Musik: "Everybody"von Backstreet Boys)Seit 16 Jahren tanzendie beiden gemeinsam durchs Leben.Treten mit ihrer Tanzgruppe auchregelmäßig bei Veranstaltungen auf.Wie macht die Feuerwehr?- Tatütatü.Carlosist im Sommer eingeschult worden,besucht jetztdie 1. Klasse einer Grundschule.Für seine Elternwar das ein wichtiger Schritt,aber kein einfacher.Er passt sichden anderen Kindern an.Er geht morgens in die Klasse,sieht, dass die Kinder Schulranzen,Brotdose alles auf den Tisch machen.Das macht er alles selbständig.Letztens hatein Mädchen zu meinem Mann gesagt,dass der Carlos jetztschon viel besser reden kann.Lange haben die Wagners nacheiner Integrationshelferin gesucht,damit Carlos überhauptauf eine Regelschule gehen kann.Inklusion in Theorie und Praxis.Es klafft eine große Lücke,sagen sie.Egal, um was es geht,man muss um alles kämpfen.Ob das jetzt...Schule ist, der normale Weg.Alles, was so die normalen Wegeeinschlägt, muss man kämpfen.Wenn wir gesagt hätten,er würde auf eine Behindertenschulegebracht werden,dann wird er abgeholt, wirdgebracht, da wird sich gekümmert.Aber Regelschulemüssen wir alles selber machen.Also die kümmern sichwirklich nur, wenn man den Weg,der wo eingeschlagenist für behinderte Kinderaber so inklusionsmäßigklappt das gar nicht.Inklusion.Es ist auch für Annaimmer wieder ein Thema.Sie hat eine Förderschule besucht.Seit ihrem Abschlussarbeitet sie in einer Werkstattfür Menschen mit Behinderung vonder Arbeiterwohlfahrt in Dillingen.Mir schaffen von 07:45 Uhrvor bis 15:30 Uhr.Das sind Glasrohre,wird alles geprüftund die zeigen jetzt alle grün an.Arbeiten ist für Anna wichtig.Berufsbildung,Verteilerküche, Industriemontage:Sie kennt mittlerweileunterschiedliche Abteilungen,ist vielfältig einsetzbar.Die gehen, aber die nicht.Von ihrem Gruppenleitergibt es deswegen auch viel Lob.Sie ist beharrlich, kontinuierlich,zuverlässig v.a. Dingen,pünktlich, erkennt Fehler,was sehr wichtig ist bei der Arbeit.Hat auch eben den Fehlerda hinten direkt erkannt.Sie fühlt sich wohl hier,kennt aber auch die Schattenseiten.Nur durchschnittlich 209 Euroim Monatverdienen Werkstattmitarbeitendein DE.Den Sprung auf den 1. Arbeitsmarktwollte Anna aber nicht gehen.Das hier ist leicht,werde aber nur schnell müde.Auch Annas Gruppenleiterwünscht sich Veränderungenim System der Werkstätten.Skandinavien, Frankreichoder die Niederlandesieht Peter Schöndorf indiesem Bereich besser aufgestellt.Der Kontakt zum 1.Arbeitsmarkt, zuden Firmen müsste verbessert werden.Das Gehalt natürlich auch, um einselbständiges Leben zu ermöglichen.In anderen Ländern sieht man,dass es auch anders gehtvom Finanzierungssystem her.Im Prinzip ist es bei unsnur eine Umverteilung des Geldes.Es wird einerseitsder Werkstattplatz hier bezuschusst,die Leute kriegen Sozialhilfe,kriegen Aufstockungsgeld, Wohngeld.Man müsste das mehr bündelnund die Arbeit gerecht bezahlen,was auch das Selbstwertgefühlder Leute stärken würde.Auf seine Stärkenkonzentriert sich auch Carlos.Für ihn geht es raus in den Wald,zum Fußballspielenmit seinem großen Bruderund seinen Cousins.Mit dabeiist auch sein bester Freund Emil.Ich sehe,dass es für meinen Sohn einsehr großer Gewinn ist zu lernen,dass es Menschen gibt,die anders sindund auch mit diesen Menschganz normal umzugehen,so wie wir esmit jedem Menschen machen.Ich denke, dass werdennachher die besseren Erwachsenen,wenn sie esim Kindesalter gelernt haben.Anders sind wir doch irgendwie alle,findet Familie Wagner.Dass die Menschennoch offener werden,dass nicht so viel gegafft wirdund dass die Leuteeinfach besser damit umgehen.Dass hoffen sie für die Zukunftvon Carlos und allen anderenMenschen nicht nur mit Down-Syndrom.Den hat der Carlos gebacken,ganz allein fast.Der ist noch warm.Du auch?Seinen eigenen Wegsoll Carlos gehen,selbständig und als Teamplayer.Gisela Henning ist 85 Jahre alt,seit etwa zehn Jahrenhat sich ihre Welt verändert.Die Gedanken verschwinden,die Erinnerung geht verloren.Ein Schicksal,dass sie mit vielen teilt.Fast jeder 10.Menschüber 65 im Saarlandist an einer Demenz erkrankt.Das sind rund 23.000 Saarländer.Tendenz steigend.Betroffensind nicht nur die Erkrankten,sondern auch die Angehörigen.Leben mit dem Vergessen,eine Reportage von Barbara Lindahl.Man weiß es und dannist es irgendwann doch wieder weg.Und dann gehtman es wieder suchen.Vergesslichkeit und,dass sie sich zurückgezogen hat.Es kann mich treffen,es kann jeden treffen.Guten Morgen. Hallo.Freut mich Sie kennenzulernen.- Ja, ebenso. Kommen Sie rein.Da ist die Hauptperson heute.Hallo, guten Morgen.Freut mich Sie kennenzulernen.Vielen Dank,dass wir zu Ihnen kommen dürfen.Danke für alles.Ich freu' mich auch.Wie geht es Ihnen heute?Gut geschlafen?Ja, ich habe gut geschlafen.Was erwartet Sie in der Tagespflege.- Das weiß ich ja gar nicht.Ist immer eine Überraschung?- Ja. - Sehr schön.Weiß nichtwas die mit mir vorhaben.(Lachen)Wie läuft es normalerweise.Ihre Mama frühstückt hier noch,zieht sich anund dann kommt der Fahrer.Dann kommt der Fahrerso gegen 08:30 Uhr.Dann wird sie abgeholt undfahren sie in den Demenzverein.Dann frühstücken die und singenund weiter weiß ich auch nicht.Die spielen dann hinterher.Mittagessen, Kaffeetrinkenund gegen 18:00 Uhrwird sie nach Hause gebracht.Ihre Tochter hat erzählt, Sie kommengar nicht hier aus dem Saarland.Nein.Sie sind aus Wuppertal undseit einigen Jahren im Saarland.Die Saarländer haben es Ihnenangetan, gefällt Ihnen im Saarland?Die sind alle so nett.Die Saarländer sind so.Hier hilft jeder jedem,lassen niemanden dasitzen.Ich saß irgendwann malunter in der Stadtundwollte eine Tasse Kaffee trinken.Auf einmal kamen die ganzen Leuteund haben mich da weggeholt,damit ich nicht alleine sitzen soll.So nett sind die Saarländer.Das ist wirklicheine schöne Geschichte.Sie fühlen sich hier wohl?Wenn einer gern Menschen hat,der muss ins Saarland kommen.Gisela Henning,geboren im Erzgebirge.In jungen Jahrenzog sie nach Wuppertal,der Arbeit und der Liebe wegenund blieb dort über 60 Jahre.Mit Tochter und Schwiegersohn zogsie vor 3 Jahren nach Überherrn.Frau Henning, da sieht man Sie inder Sonne auf Lanzarote, glaube ich.Ja.Das richtige Kontrastprogrammzum Schmuddelwetter.Wann gab esdie ersten Anzeichen der Erkrankung?Sie ist jetzt 85,so mit 75 ungefähr.Was haben Sie da bemerkt?Vergesslichkeit,dass sie sich zurückgezogen hatund nichtso wie ich sie von früher kannte.Guten Morgen.Ja, du wirst jetzt abgeholt.Jetzt geht es in die Villa Barbara.Los geht's Richtung Saarlouis, indas Demenz-Zentrum "Villa Barbara".Gisela Henningfährt dort an 6 Tagen die Woche hin.Frau Henning. Dann helfeich Ihnen beim Einsteigen.So und dann nochein bisschen rutschen.Wunderbar.Und dann schnalle ich Sie an.Haben Sie die Sonne mitgebracht?- Ja. - Das finde ich aber toll.Ich schiebeden Stuhl dann etwas bei.Ja.Gut so,Frau Henning?Gegründet vor fast 25 Jahrenermöglicht die Tagespflege"Menschen mit Demenz"so lange wie möglichzuhause wohnen zu bleiben.Frau Henning,da sind wir wieder.Machen Sie mit Ihrer FreundinHandwerkerfrühstück sozusagen.(Lachen)Das sieht gut aus.Sie haben doch bei uns gesessen.- Genau, genau.Die Frau, mit derich mich so nett unterhalten habe.Genau, wir waren heute Morgenschon bei der Frau Henning zuhause.Ich weiß nicht, ob es jeden Tag ist,bei uns mit dem Gedächtnisnicht immer so.Man weiß und dannist es irgendwann doch wieder weg.Und dann geht man eswieder suchen.(Musik)Seit wann arbeiten Sie hier?Seit 8 Monaten jetzt.Was ist für Siedas Besondere an dieser Arbeit.Ich mag es einfachmit den Menschen zusammen,ich finde es einfachschön in der Gemeinschaft,wir unterhalten uns,haben viel Spaß zusammen.Frau Henning und ihre Freundinhaben gerade erzählt,dass es so wichtig istfür sie hierher zu kommen.Auch um nichtden ganzen Tag alleine zu sein.Glauben Sie, das ist auch einwichtiger Aspekt dieser Tagespflege.In der Gesellschaft,das Miteinander. - Nicht alleine.Die Freude, die wir dabei haben.- Wir freuen uns wahnsinnig.Jetzt machen wir ein paar Übungen,bisschen Gymnastikdamit wir fit bleiben.Von der Bewegung her, weil oftsagen wir, boah, bin ich so steif.1, 2, 3.Jeder so hoch wie er kann.Ich bin schon oben.Auf der rechten Seitehängt der Apfel.Schnell, hoch, richtig greifen.Wie ein Heimsoll es sich hier nicht anfühlen.Es geht vielmehr darum so etwas wieeinen normalen Alltag zu schaffen.Frau Luxemburger,ist es auch wichtig,sag ich mal,nicht nur Spiele-Aktivitätenoder so etwas,sondern auch Alltagsdinge?Genau, helfen bei Kartoffelschälenund und und.Wir sind, zumindest mal wir Frauen,Hausfrauen.Wir helfen mit,wie in einer Familie.Beteiligt sich jederso wie er Lust hat und kann.Ist das dann auch schlimm,wenn die Menschen merken,wenn es weniger wird,dass man das nicht mehr kann?Da kommt eine gewisse Traurigkeitschon einmal hoch.Aber ich denke, das sollteman dann als solches annehmenund dann versucht mandie Gedanken weg zu machen,dass siesich da nicht reinsteigern können,damit halt die Freudeeinfach noch da ist,aber auch zulassen,finde ich ist sehr wichtig.Momente der Nähe, miteinanderZeit verbringen, Trost spenden.Es fühlt sich an wieein ständiges Geben und Nehmen.Sie erlebeneinen gewissen Teil Alltag.Schöne Stunden, wir lachen,Spaß haben, singen, Freude.Aber dann merkt man auch,wenn sie Nachhause gefahren werden,kommt wiederdie Freude auf die Familie.Ist wie soeine Ersatzfamilie tagsüber.- Das ist sie, ja.So Frau Henning,kommen Sie mal in meinen Arm.Jetzt geht's nach Hause.Bernd. - Ja.- Nimmst du sie beide mit. - Ja.Und wer bringt mich nach Hause?- Jetzt fahren wir zur Simone.Ich fühle mich mit diesenälteren Menschen in einem Einklangund das macht mireine unheimlich große Freudemit den Menschen umzugehen.Die Tagespflegewird von der Pflegeversicherungerstattet oder bezuschusst,ab Pflegestufe 2.Mitenthalten ist auchdas Abholen und Heimbringen.Dann wünsche icheinen schönen Abend, Frau Henning.Auf einmal ist es dunkel.- Ja, auf einmal ist es dunkel.So bitte schön.- Danke.Wie war dein Tag? - Gut.- Ja, erzähl mal.Habt ihr noch Kaffee getrunken,Stückchen Kuchen gegessen?Und was gab es für einen Kuchen?Weiß ich auch nicht mehr.Nicht mal festen Kuchenoder Torte? - Festen.Schön, dass du wieder hier bist.Dann können wir gleich was essen,bereite ich gleich was vor.(Musik)Machen Sie es dann immer so,abends isst ihre Mutterdann mit Ihnen hier.Die isst mit uns zusammen.- Ja.Meistens so um 19.45 Uhrbringe ich sie dann ins Bett.Wie wichtig ist diese Tagespflegefür Sie als Angehörige?Sehr wichtig, damitich ein bisschen Freiraum habe,weil sie ja sehr fixiert istauf mich.Sonntags ist sie den ganzen Tagzuhause und dann merken sie das.Ich darf nichtalleine irgendwo hingehen.Was wünschen Sie sichfür die Zukunft für Ihre Mama?Das meine Mutter nochso lange so gut drauf ist,wie sie im Moment ist.Das sie noch viel unternehmen kannund Freude am Leben hat.Vielen, vielen Dank.Ich wünsche Ihnen alles Gute.Vielen Dank.Machen Sie es gutund bleiben Sie noch lange so fit.Ich freue mich. Herrlich.- Machen Sie es gut.Simone guck mal.- Ja, schön.Machen Sie es gut.Tschüss.Vielen Dank für alles.Tschö.Wer von uns will unsnicht optimal versorgt wissen,wenn wir ins Krankenhaus müssen?Wir wissen aber,die Kliniken sind am Limit.Pflegekräfte sind überlastet.Viele hängenihren Beruf an den Nagel.Es fehlt an Personal.Seit einiger Zeitwerden mexikanische Pflegekräftein unseren Krankenhäusernausgebildet und beschäftigt.Norman Striegel hat Jenny GoizOlivos bei einer Schicht begleitet.Mit dem immermehr aufkommenden Arbeitspensumist auch in diesem Berufdie Frustration größer geworden.Viele Zimmer sind geschlossen,weil es nicht genug Personal gibt.Es muss erst knallen,bevor was geändert wird.22:00 Uhr,Schichtbeginn für Jenny Goiz.Die Krankenschwester ist aus Mexikonach DE gekommen,an die Uniklinik des Saarlandes.Hier wartet viel Arbeit auf sie.Und Verantwortung.Wir arbeiten mit Menschen.Wir haben ein Lebenin unseren Händen jeden Tag.Und wenn man einen Fehler macht,ist es nichtso einfach das zu beheben.Die 29-Jährigeist auf der neurochirurgischenIntensivstation eingeteilt.Hier wo wie überallnotorischer Personalmangel herrscht.Ja, es ist viel Arbeit.Wir sind eine Intensivstation.Es ist immer wichtig hier zu seinund alle beobachten.Insgesamt hat die Uniklinik41 mexikanische Pflegekräfterekrutiert.Sie alle haben Pflege studiert.Im Saarland starten sie als Helfer,werden eingearbeitet,auch Jenny Goiz.Bald legt sie eine Prüfung ab.Dann ist sieanerkannte Pflegefachkraft.Hier sind viele Arbeitsplätzefür Krankenpfleger,aber es gibt weniger Krankenpfleger.In Mexico wir sindviele junge Krankenpfleger,aber es gibt keine Arbeit da.Vor sieben Monaten: Jenny Goizist gerade erst angekommen,hat ein Zimmer in einem Wohnheimneben der Klinik bezogen.Übers mexikanische Arbeitsamthaben sie und die anderenNeuankömmlinge erfahren,dass die Uniklinikdringend Pflegepersonal sucht.Von so einer Chancehatte Jenny schon als Kind geträumt.Ich habe mich gefragt,was will ich in meinem Leben?Irgendwann wollte ichauch mal eine andere Sprache lernen.Und dann haben sie gesagt:deutsch, in einem neuen Land,ein neues Leben.Da habe ich gesagt: Ja.Mein Traum wird wahr.Inzwischen hat siedie Routine eingeholt,hat schon ein gutes Stückihrer Einarbeitung hinter sich.Stationsleiter Dirk Andrä hofft,dass sich die Investitionins Knowhow der Neulingeauch langfristig lohnt.Natürlich kann sich jeder aufdem Arbeitsmarkt neu orientieren,das ist ein Telefonatund man hat eine neue Stellemittlerweile in der Pflege.Das ist eine Aufgabefür die nächste Zeit,dass sich die Arbeitgeber,wie auch die Politikdort langsam einschaltenund sich darüber Gedanken machen,wie man Pflege so attraktiv macht,dass junge Menschen in derheutigen Zeit Interesse daran haben,auch in diesen Berufen zu arbeiten,arbeiten zu wollen.Kein leichtes Unterfangen.Die saarländische Landesregierungwirbt um neue Pflegekräfte.Der Gesundheitsministerwill aber auch Anreize schaffenum erfahrenes Personalim Beruf zu halten,odernach einer Auszeit zurückzugewinnen.Ein ehrgeiziger Plan.Unser Ziel ist bis zum Jahr 20304000 zusätzliche Kräftein der Pflege zu haben.D.h. natürlich auch, dasswir nicht mehr verlieren dürfenals schon verloren gegangen sind.Das ist die Voraussetzung.Die Zahl 4000definiert sich an demwas wir für denentsprechenden Bedarf dafür halten,dass Pflegeauch gut funktionieren kann.Dazu will man auch mehr Umschüler,mehr ausländische Pflegekräfte.Die Arbeitsbedingungen in denKliniken sollen verbessert werden.Patric Mansmann ist schonlange dabei, seit 40 Jahren.Der Pflegerwar in Saarbrücken und Wiesbaden.Jetzt leitet ereine ganze Abteilungin der Herz-und Thorax-Chirurgie in Homburg.Seine Bilanz ist ernüchternd.Was die Pflege angeht,muss ich sagen,dass sich in den letzten 40 Jahrennicht so viel getan hat.Die Arbeitsumstände, die Strukturensind alle gleich geblieben.Und mit dem immermehr aufkommenden Arbeitspensumist auch in diesem Berufdie Frustration größer geworden.Trotzdem,der 61-Jährige ist gelassen.An seine Grenzen komme er,wenn er das Gefühl hat,seine Patienten nicht mehrrichtig versorgen zu können.Dann fragt auch er sich, warumdas System nicht zusammenbricht.Es scheint haltimmer noch zu funktionieren.Es ist ein sozialer Beruf.Es ist ein Beruf wo viele engagierteMenschen, Mitarbeiter arbeiten,die dann solche Defiziteoft kompensieren,bis es einfach nicht mehr geht.Auch Patientendurchschauen die Lage.Sven Dienelt weiß, dassviele Pfleger den Personalmangeldurch Mehrarbeit kompensieren,dadurchnoch mehr unter Druck geraten.An Besserung glaubt er nicht.Das bisherige hat funktioniert,sage ich mal,und warum sollen sie es ändern?Es wird nur was geändert,wenn das Systemnicht mehr funktionieren würde.Das ist das Traurige.Es muss erst knallen,bevor was geändert wird.Lagebesprechung mit demPersonalchef und dem Pflegedirektor.Ihnen ist bewusst,so kann es nicht weitergehen.Und die Situation wird sichdurch den demografischen Wandelnoch verschärfen.Die Menschen werden älter, kränker.Definitiv muss man flexibler werden,was Arbeitszeiten z.B. anbelangt,dass man diesen Jobbesser auch mit seinem Privatlebenin Einklang bringen kann.Wir machen viel imbetrieblichen Gesundheitsmanagement,um die Leistungsfähigkeitzu erhalten,um den Leuten zu helfenin der Belastung,um die Zufriedenheithinzubekommenund die Leutejeden Tag für uns neu zu gewinnen,dass die unsere Teams verstärkenund sich nicht selbständig machenund zu anderen Häusern gehen.Für viele Pflegekräftewie Patric Mansmanngehen diese Maßnahmennicht weit genug.Sie stellendie gesamte Organisation in Frage.War früher ein Patient, sagen wirmal zehn Tage im Krankenhaus,wird er beim selben Eingriff heutenach fünf bis sechs Tagen entlassen.Es muss die Arbeit, die manfrüher in 10 Tagen gemacht hat,wird dann konzentriertauf diese 6 Tage, wo er da ist.Das muss man überlegen,ob man Institutionenvon einem solchengesellschaftlichen Interesseprofitorientiert führen will.Jenny Goiz kommtvon der Nachtschicht nach Hause.Inzwischen lebt sienicht mehr im Wohnheim.Mit einer mexikanischen Kolleginteilt sie sich eine ganze Wohnung.Eine Investitionin ihre eigene Gesundheit.Das war eine schwere Entscheidung.Weil wir nicht so viel Geld haben.Wir verdienennicht wie Krankenpfleger,wir sind jetzt Krankenhelferin.Aber hier kann man ruhig sein,schlafen während des Tages,und im Wohnheim ist das unmöglich.Bevor sie ins Bett geht, muss sienoch lernen, für die Sprachprüfung,die sie demnächst ablegen muss.Sie hofft, dass sie mit ihrer Arbeitein wenig dazu beitragen kann,die besorgniserregende Lagezu lindern.Ich habe Sorgen, weilwir die alten Personen pflegen,aber wer wird unspflegen in der Zukunft?Wir brauchennoch mehr Leute hier.Und ja, die Uniklinik,ich habe auch gehört,dass viele Zimmer sind geschlossen,weil es nicht genug Personal gibt.Nicht nur Zimmer,ganze Kliniken schließen.Jüngstes Beispiel: das EvangelischeStadtkrankenhaus in Saarbrücken.Ein Symptomfür die Finanzsituation.Die Landesregierunghofft auf Geld aus Berlin.Wir brauchen einen Neuaufbauder Krankenhausfinanzierung.Das istein großes Reformprojekt,dass sich die Bundesregierungauf die Fahnen geschrieben hat.Das muss in dieser Legislaturperiodeund zwar möglichst schnellumgesetzt werden.Denn vielen Krankenhäusernsteht das Wasser bis zum Hals.Geschlossene Kliniken bedeutenmehr Arbeit für die anderen.Patric Mansmanngeht in den Endspurt.Noch fünf Jahre bis zur Rente.Er will durchhalten.Doch er kann verstehen, wenn sichjüngere Kollegen umorientieren.Sicher ist das nachvollziehbar,es ist eine andere Generation.Es ist eine Generation, die weiß,was sie in ihrem Privatleben willund ist auch nicht bereit hierso große Opfer zu bringen, ne.Jenny Goiz steht noch am Anfang.Sie gehörtzur neuen Generation.Ich bin noch jung und ich kanndenken, dass ich viel arbeiten kann.Aber vlt. in Zukunft,das ist unmöglichund wir sind weniger hier undviele von meinen Kollegen sind krankundviele haben andere Möglichkeiten.Und man kann mit viel Stressnicht gut leben.Jetzt steuert Jenny Goiz abererst mal auf ihre Prüfungen zu.Danach will sieihre Familie besuchen,zum 1.Mal zurück nach Mexiko.Das war "Saar3",das Saarlandmagazin.Ihnen noch einen schönen Abend.Tschüss und auf Wiedersehen.Live-Untertitel:ARD-Text im Auftrag des SR.