v1.0 . Untertitelung: BR 2026 Als Kind hätte ich mir nicht vorstellen können, dass ich ein mal Chefin von dem größten Triathlon der Welt bin. Das wär in meinen Träumen gar nicht vorgekommen. Guten Morgen. - Alice, ich grüße dich. Habt ihr alles im Griff? - Ja, auf ein schönes Rennen. Es ist immer wieder ein Erlebnis, bei Ihnen sein zu dürfen, ganz toll. Einen schönen Tag, genießen Sie ihn. - Alles Gute. Ich darf leider keinen Sport treiben. Ich hab eine Herzschwäche, eine angeborene Herzkrankheit, die ich von meiner Mutter geerbt habe. Ich finde es schon gut, dass ich heute dastehen kann und die Kraft hab, so ein Ereignis wie den "Challenge" jetzt zu machen. Wenn das Wasser so ruhig ist noch, die Athleten stehen noch draußen, und hinter der Kirche geht die Sonne auf, das ist ein unbeschreibliches Gefühl. Da bekomme ich jetzt schon wieder Gänsehaut. Alice lebt in der mittelfränkischen Stadt Roth. Zusammen mit ihren Kindern Felix und Kathrin arbeitet sie 365 Tage dafür, dass der größte Triathlon der Welt hier in der Region stattfinden kann. ... und zwei Pfirsiche. Für dieses Ereignis im Juli braucht Alice ihre ganze Kraft. Doch seit ein paar Wochen verschlechtert sich der Zustand ihres Herzens. Im Ort steht eine Uhr, die anzeigt, wie lange es noch bis zum Start des Triathlons, der "Challenge Roth", dauert. Wir haben jetzt noch 66 Tage bis zum Challenge. Immer, wenn ich die Uhr sehe, denke ich mir: "Morgen schieß ich dich zusammen." Ich kann die Uhr nicht mehr sehen, weil die Zeit so schnell geht. Oder ich klebe die Zeit ab. Das macht mir richtig Kopfzerbrechen. Neue Woche, neues Glück, herzlich willkommen. Ich hab bis auf meine Finanzen ... Da machst du einen Termin für nächste Woche. Sonst können wir unseren Jahresabschluss nicht machen. Ohne ihre Kinder, den 16 Angestellten und bis zu 7500 Freiwilligen, würde Alice es nicht schaffen. Denn bei dem Langdistanz-Triathlon starten rund 4000 Athleten, und um die 300.000 Zuschauer werden erwartet. Wir haben das aufgebaut, da war das ja noch ganz klein. Wir hatten ja nicht viele Teilnehmer. Und dann ist das so langsam gewachsen, von Jahr zu Jahr. Und das ist schon Herzblut, das steckt da schon mit drin, gewaltiges Herzblut. Und ich glaub ... Und mir macht's auch Spaß. Im Alter meiner Mutter sitzen viele schon auf der Couch und bewegen sich gar nicht. Die geht jeden Tag ins Büro, und zwar top gestylt, ist oftmals auch mit die Letzte. Alleine, was das auch für eine Belastung bedeutet, das darf man nicht unterschätzen. Wir sind eigentlich immer mit der Sorge aufgewachsen, dass die Mama stirbt. Also, das war für uns als Kinder ein massives Bedrohungspotenzial. Weil wir gewusst haben: Die Mama hat eine schwere Herzkrankheit. Seit 18 Jahren lebt Alice allein in ihrem Haus. Im Alltag hat sie vieles angepasst. Ich hab jetzt unten meinen ganzen Wohnbereich, sodass ich unten leben kann. Ich geh in den Keller zur Waschmaschine. Aber es ist sehr anstrengend. Ich bekomm schlecht Luft. Und es ist wie so eine Beklemmung dann auch da. Das gibt sich dann wieder. Das ist ja kein Dauerzustand. Mein Vater hat ja fotografiert und entwickelt. Und darum sind so viele Bilder da. Die hab ich ganz lange nicht angeschaut. Ich muss sagen, als ich jetzt mal da durchgegangen bin, da kamen mir wieder so viele Erinnerungen auf. Ja, das sind meine Eltern, als sie geheiratet haben. Ihr Vater Hans kommt mit 16 Jahren aus der englischen Kriegsgefangenschaft und flieht mit seiner Familie aus Oberschlesien nach Bayern. Dort lernt er Paula kennen. Sie heiraten 1951 und ziehen auf den mütterlichen Hof in der Nähe von Kulmbach. Paula ist Schneiderin, Hans leitet einen Lebensmittelladen. Als ich den Nachlass von meiner Mutter aufgeräumt hab, hab ich Briefe auch gefunden. Die hab ich gelesen, und die waren so rührend geschrieben. Die waren wirklich sehr verliebt. Alice wird kurz nach der Hochzeit im gleichen Jahr geboren. Ihre ersten vier Jahre erlebt sie behütet und mit viel Freiheit. Dann kommen die Zwillinge Hanne und Elke auf die Welt. Ich weiß nur, als meine Mutter heimkam mit den Zwillingen, das war für mich, also, ... ... zu viel eigentlich. Ein Geschwisterchen hätte ich mir eingehen lassen, aber, dass das zwei sind, das war zu viel. Es hat sich dann alles nur um die Zwillinge gekümmert. Es ist gewickelt worden, Essen gemacht worden usw. Es gab nur die Zwillinge. Und ich wurde überhaupt nicht mehr gesehen. Als Alice eingeschult wird, zieht die Familie vom Bauernhof in eine kleine Zweizimmerwohnung über dem Lebensmittelladen. Das war mein erster Schultag. Da hab ich noch nicht gewusst, dass ich krank bin. Alice hat damals monatelang Fieber und hustet. Ein Arzt diagnostiziert Tuberkulose, eine ansteckende Infektion. Sie wird in das Kindersanatorium "Bergsonne" nach Garmisch geschickt. Ich war sechs Jahre alt und bin alleine nach Garmisch gefahren. Meine Eltern hatten das Geld nicht, mich zu begleiten und dann auch wieder gleich heimzufahren. Ich hab in Erinnerung nur, dass ich sehr ... zornig war, traurig war und mich nicht wehren konnte. Ich wollte nicht weinen, hab mir gedacht: "Das machst du nicht." Aber es war schon sehr schwer. Zuerst ist geplant, dass Alice nur ein paar Wochen in der Heilanstalt bleibt. Doch es kommt anders. Dann war jede Woche Arztvisite. Wenn ich gesagt hab: "Wie lange muss ich noch bleiben?" "Ja, noch zwei Wochen, und dann sprechen wir noch mal drüber." Und dann wieder: "Zwei Wochen, und dann sprechen wir." Dann hat's geheißen: "Vier Wochen." Dann hab ich mir gedacht: "Das nimmt kein Ende." Dann war Weihnachten, dann hab ich gesagt: "Jetzt darf ich nach Hause, ne?" "Darfst du leider noch nicht, du bist noch zu krank." Wir mussten Liegekuren machen. Das war wie so ein Wintergarten. Da hat man Wärmflaschen bekommen und war fest eingemummelt. Dann haben die die Fenster aufgemacht. Und dann mussten wir da liegenbleiben. Man hat die Schneeflocken draußen beobachtet, wenn die runtergekommen sind. Ich hab dann mir Geschichten ausgedacht, hab wie so Märchen in meinem Kopf geschrieben. Jetzt kommt die Prinzessin geflogen und die Prinzen hinterher und wollen die Prinzessin heiraten. Nur sehr langsam kommt Alice, geschwächt von Husten und Fieber, wieder zu Kräften. All die Monate bekommt sie keinen Besuch. Erst im Juli, zu ihrem Geburtstag, können ihre Eltern kommen. Insgesamt bleibt Alice ein Jahr in dem Kindersanatorium in Garmisch. Es stärkt einen schon. Man hat halt schon etliches hinter sich. Du musstest dich immer durchbeißen, weil du hattest ja keine Eltern oder irgendjemanden, der dir hilft. Du musstest es alleine machen. Ich glaub, das ist es, was mich immer so geprägt hat, alleine was zu machen. "Ich muss alleine mich durchkämpfen." Und das ist ja auch heute noch so, dass ich immer versuche, möglichst alleine alles zu bewerkstelligen. Zurück in Kulmbach muss Alice schnell wieder häusliche Pflichten übernehmen. Der Vater erwartet, dass sie ihre Mutter entlasten soll. Von deren Herzkrankheit wissen die Kinder lange Zeit nichts. Tagsüber ist der Vater rund um die Uhr im Lebensmittelladen. So muss Alice auch oft auf ihre kleinen Zwillingsschwestern aufpassen. Bis heute haben sie ein gutes Verhältnis. Das war der Kindergarten. Und das war der Eingang auch. An einem Tag bin ich gekommen, und da hat mich die Ordensschwester schon empfangen. "Gott sei Dank bist du endlich da. Deine Schwester Hanne ist gestürzt und hat sich aufgeschlagen." Und dann hab ich meine Schwester genommen, hab sie huckepack genommen und bin mit ihr in die obere Stadt gelaufen, die Elke an der Hand, und bin zum Arzt gegangen. Und wenn den Zwillingen was passiert ist, wenn die gestürzt sind oder sich die Knie aufgeschlagen haben, dann hab ich die Schimpfe gekriegt und mal eine Ohrfeige, weil ich nicht aufgepasst hab auf euch. Darum habe ich mit dem Papa gar kein gutes Verhältnis gehabt. Auch um Geld zu sparen, näht die Mutter als gelernte Schneiderin den Kindern die Kleidung. Dass die Hausarbeit für sie anstrengend ist, bekommen die Töchter nicht mit. Das ändert sich, als Alice 16 Jahre alt ist. Ich kann mich erinnern, da ist sie im Schlafzimmer zusammengebrochen. Wir haben die dann auch nicht wachgekriegt. Die war lang bewusstlos, ne? - Ja. Wir sind dann gleich weg und haben den Papa geholt. Und ich bin zum Doktor und hab den geholt. Und das war der erste Schock. Ich weiß nicht, wie es euch in Erinnerung geblieben ist, aber das war für uns ganz schlimm, ne? Sie hat sich nichts anmerken lassen und hat es überspielt. Das war für uns klar, dass das ernst ist. Ja. Dass die Herzkrankheit der Mutter genetisch bedingt ist, ist damals noch nicht bekannt. Heute hat Alice eine Kontrolluntersuchung im Deutschen Herzzentrum München. Sie hofft auf eine Verbesserung ihrer Luftnot, damit sie es schafft, die letzten Monate vor dem Triathlon durchzuhalten. Der Termin zum Challenge ist mir sehr wichtig, weil ich da schon fit sein möchte. Angst ist immer ein bisschen dabei, weil ich dann nicht weiß, wie es eigentlich weitergeht, wenn es sich verschlechtert hätte. Die Oberärztin Teresa Trenkwalder macht die Untersuchung. Wenn das hier ein bisschen drückt, bitte nicht wundern. Besonders relevant ist bei Ihnen immer, die Pumpleistung zu bestimmen. Da merkt man schon, das Herz schlägt unregelmäßig. Das ist schon lange bei Ihnen bekannt. Ja. Der Puls, ist der häufig etwas schnell auch? Eigentlich seit einer Woche erst. Ja, das fällt mir auch auf. Man sieht das ganze Herz, also die vier Herzkammern, die linke und rechte Herzkammer und die beiden Vorhöfe. Die Vorhöfe sind bei Ihnen, bekannt, vergrößert. Ja. Wie ist es mit der Atmung momentan? - Schwierig. Schwierig? - Ja. Ich bin sehr schnell kurzatmig, wenn ich laufe. Und es ... Hat es sich auch eher verschlechtert im Vergleich zum letzten Mal? Ja, ein bisschen. - Ja. Kardiomyopathie ist eine Krankheit des Herzmuskels, bei der sich dessen Struktur verändert und das Herz schlechter Blut in den Körper pumpen kann. Als Jugendliche weiß Alice noch nicht, dass sie die Krankheit ihrer Mutter geerbt hat. Nach der mittleren Reife macht sie eine Ausbildung zur Industriekauffrau in Ansbach. Mit 17 Jahren lernt sie Herbert kennen. Den Herbert hab ich kennengelernt und wusste: Das ist der Mann, den ich mal heiraten möchte, weil er sehr klar strukturiert war. Der war sehr ehrgeizig. Wir haben fast die gleichen Interessen gehabt. Das war für uns beide eigentlich ein Glücksfall. Alice ist 19 und Herbert 21 Jahre alt, als sie 1971 in Nürnberg heiraten. Anfang der 70er-Jahre kommen Trim-dich-Pfade in Mode. Was eigentlich für die Gesundheit gut sein soll, ist für Alice ein ungeahntes Risiko. Wir haben uns immer getroffen mit der Clique. Dann sind wir jeden Dienstagabend am Marienberg auf den Trim-dich-Pfad. Das war so toll, weil wir hinterher immer zum Essen gegangen sind. Das war natürlich noch schöner. Aber da hab ich festgestellt: Mir war es immer schlecht. Ich hab mir gedacht: "Irgendwas hab ich mit dem Magen." Dann bin ich das erste Mal zum Internisten gegangen. Er hat gesagt: "Mit dem Magen haben Sie nix. Da ist was mit dem Herzen." Dann hat er mich in die Uniklinik geschickt. Da hat mich damals der Prof. Bachmann untersucht. Das werd ich nie vergessen. Der war sehr direkt. Da hat er gesagt: "Jetzt hast du was mit dem Herzen und musst halt aufpassen. Jetzt schaust du, dass du keine Kinder kriegst und dich nicht so überanstrengst." Das war ganz schlimm. Ich hab mir gedacht: "Der kann viel erzählen. Ich möchte trotzdem Kinder haben." In den ersten Jahren ihrer Ehe arbeitet Alice als Sekretärin bei einer Nachrichtenagentur. Herbert ist Werbeleiter bei der Stadt Nürnberg. Sie genießen ihr junges Eheleben und entscheiden sich, ein Haus in Roth zu bauen. Als Alice 29 Jahre alt ist, wird sie gegen den Rat des Arztes schwanger. Felix wird 1980 mit Kaiserschnitt geboren. Kathrin kommt zweieinhalb Jahre später auf die Welt. Alles verläuft ohne Komplikationen. Ich wollte eine Mutter sein, die zu Hause ist bei ihren Kindern. Und ich wollte, dass die Kinder, wenn sie heimkommen vom Kindergarten oder von der Schule, dass die Mama daheim ist. Wenn ich zurückdenke, dann ist es ein ganz warmes Gefühl, ein ganz vertrautes Gefühl. Man konnte, egal, was man getan hat, immer zu ihr kommen. Es war wunderschön, hier im Garten aufzuwachsen. Wir waren sowieso totale Waldkinder, Straßenkinder. Alles, das ganze Leben, v.a. im Sommer, fand außen statt. Jetzt schauen wir mal, was wir hier finden. Hier direkt hinterm Gartenzaun beginnt bei uns der Wald, wo wir viele Lager gebaut haben und den Wald entdeckt haben für uns. Da gab es keine Angst oder keine Uhrzeit. Da haben wir einfach Zeit und Raum völlig vergessen. Das ist aber sehr gemütlich hier. Mal ganz leise sein. Hört ihr die Vögel? - Ja. (flüsternd) Das ist das Schönste im Wald. Doch über dem glücklichen Familienleben schwebt immer die bedrohliche Herzkrankheit. Ich hatte nicht das Gefühl, dass sie schwach war, als Kind, eigentlich gar nicht. Sondern: Das wurde uns eher vom Papa so ein bisschen kommuniziert oder vermittelt. So: "Passt auf die Mama auf. Helft ihr, dass nichts passiert mit dem Herzen." "Geh du in den Keller und hol die Flaschen. Ihr wisst, die Mama und das Herz." Das waren immer Zusätze vom Papa. Dass wir was machen sollen, damit es die Mama nicht machen muss. "Benehmt euch, ärgert die Mama nicht. Ihr wisst, mit dem Herz." Da war eine diffuse Angst da, dass der Mama was passiert. Wir wussten aber nicht, was passiert oder ... Weil wir sie ja gar nicht so krank erlebt haben. Du warst nie auf dem Sofa den ganzen Tag. Du warst sehr aktiv, mittendrin. Wir haben keinen Unterschied zwischen unserer Mama und anderen Mamas kennengelernt. Sie ist mit uns Fahrrad gefahren und Eislaufen gegangen. Unsere Mama war genauso mit dabei. Deswegen haben wir das gar nicht so sehr verstanden. Wir hatten als Kinder eine sehr diffuse Angst, die wir nicht greifen konnten. Das ist sehr prägend. Alice und ihre Familie haben mittlerweile gelernt, mit der Krankheit zu leben. Die Laborwerte heute werden zeigen, was der Grund für die akute Verschlechterung ihres Herzens ist. Sie hatten ja in der Vergangenheit häufig mit Vorhofflimmern zu kämpfen. - Ja. Ich hab auch nachgesehen, zuletzt war tatsächlich der Rhythmus eigentlich relativ stabil und die Herzfrequenz auch in einem guten Bereich für ihre Herzschwäche. Jetzt ist das Problem, dass das Vorhofflimmern wieder da ist. Das passt gut zu dem, was Sie schildern, dass seit einer Woche der Puls hoch ist, und der Blutdruck runtergegangen ist. Das ist für ihr Herz einfach extrem belastend. Da müssen wir jetzt überlegen, wie wir den Puls wieder runter und den Rhythmus in den richtigen Rhythmus bekommen. Ich hab auch diesen Laborwert, der anzeigt, wie belastet ihr Herz ist. Der ist bei 12.000. - Nee. Der war vorher bei 2000. Also, der ist sechsmal so hoch. Um Gottes willen. Deswegen ist es absolut richtig, da jetzt schnell zu handeln. Nee, dann ... Das hab ich ja noch nie gehabt. - Ja. Die Frage ist jetzt, wann wir so eine Kardioversion machen. Wir hätten auch die Option, Ihnen das heute anzubieten, dass Sie hierblieben. Damit war jetzt nicht zu rechnen, gell? Also, mit dem hab ich nicht gerechnet. Okay, dann machen wir das so. Ja? Ich war schon geschockt. Ich war unheimlich geschockt. Ich muss dazusagen, ich hab das nicht erwartet, dass es sich so verschlechtert hat. Aber, jetzt bin ich erleichtert, dass ich gleich dableiben kann. Dass mir geholfen wird. Weil: So geht es auch nicht weiter. Die Kardioversion soll mit einem kontrollierten Elektroschock dafür sorgen, dass ihr gestörter Herzrhythmus wieder in den normalen Rhythmus kommt. Klappt das heute nicht, muss Alice in ein paar Wochen erneut in die Klinik. Die Mutter von Alice bekommt zu ihren Lebzeiten noch keine so gute medizinische Versorgung. Sie wohnt in der Nähe und ist für die Enkelkinder von Anfang an eine wichtige Bezugsperson. Die Oma war einfach ein Teil dieser Familie. Die kam nicht alle vier Wochen mal zum Mittagessen. Sondern, die war jede Woche da, oder wie waren dort. Es war ein integraler Bestandteil der Familie. Mit nur 60 Jahren stirbt Paula an der Herzkrankheit. Das war für uns alle drei eine ganz schmerzhafte Erfahrung. Das war auch schlimm mit meinem Vater, der zehn Jahre vorher gestorben ist. Aber Mama ist noch mal was anderes. Ich hab da lang getrauert, muss ich wirklich sagen. Ich glaube, wir beide sind tief geprägt von Verlustängsten, weil die Oma weg war, kam nie mehr, und wir plötzlich verstanden haben: "Was bedeutet das mit dem Herzen?" "Das kann uns wieder passieren, diesmal mit unserer Mutter." Zwei Wochen nach der Kardioversion muss Alice wieder in die Klinik. Der Elektroschock hat nicht geholfen. Jetzt steht Alice ein weiterer Eingriff bevor: Eine Ablation, bei der die krankhaften Erregungsherde im Herzmuskel verödet werden. Alice hofft, dass dies nun helfen wird. Wir haben das, seit wir Kinder sind. Seit wir drei Jahre alt sind, wissen wir, dass es Mama mit dem Herz nicht gut geht. Und Ablationen, Stromstöße, OPs am Herzen, das hatten wir so oft, dass es für mich kein großer Schock ist, weil es nicht lebensbedrohlich ist. Ehrlicherweise wird bei uns in der Familie alles so untersucht: "Ist es lebensbedrohlich?" Bei allem, was nicht lebensbedrohlich ist, sind wir entspannt, weil wir so aufgewachsen sind. Als die Kinder zehn und zwölf Jahre alt sind, fängt Alice wieder an zu arbeiten. Sie hilft ihrem Mann, der als Marketingleiter für den ersten Franken-Triathlon, der 1984 in Roth stattfindet, arbeitet. 1988 wird dieser zum "Ironman Europe". Als erster deutscher Teilnehmer in Hawaii hat Detlef Kühnel den Triathlon nach Franken gebracht. Die Athleten müssen 3,8 km schwimmen, 180 km Rad fahren und 42,2 km laufen. 2002 übernimmt Herbert den Triathlon. Er gibt die geschützte Lizenz zum "Ironman" zurück, um eine eigene, unabhängige Marke, den Challenge Roth, zu gründen. Wir werden in Zukunft eine Veranstaltung organisieren, die dem Qualitätsstandard der bisherigen "Ironman"-Veranstaltungen entspricht. Alle, die bisher mitgemacht haben, werden auch in Zukunft mitmachen. Das ist das ganz Erfreuliche an dieser Situation. Der Herbert hatte die Vision. Er wollte aus diesem ganzen Triathlon-Event nicht nur eine sportliche Veranstaltung machen, sondern ein Event für die ganze Familie. Das war im Grunde auch eine totale Pionierarbeit, was da stattgefunden hat. Er hat sich eine Vision in den Kopf gesetzt und hat die dann aufgeschrieben. Und dann ist er losmarschiert. Die Anfänge des Familienunternehmens finden im Keller statt. Es ist nicht einfach für das damals unerfahrene Team, den Standard vom weltweit bekannten "Ironman" zu halten. Für die Athleten sind bislang Qualifikationsrennen, bei denen sie sich für die Weltmeisterschaft in Hawaii qualifizieren können, entscheidender. Dann haben sich die Starterzahlen halbiert. Plötzlich war alles sehr in der Waage. Damals kamen die Anmeldungen per Post. Da sind wir selber jeden Tag zum Postfach gefahren und haben gezählt, wie viele Anmeldungen es sind. Da haben wir das live mitbekommen, wenn es nur zwei oder drei waren. Die ersten Jahre waren sehr hart. Ihr habt euch kein Gehalt gezahlt. Es war sehr schnell eine Verschuldungssituation da. Das Haus zurück an die Bank. Es war schon auch ein "All-in". Wie stark die Eltern für den eigenen Triathlon kämpfen, bekommen die Kinder von Anfang an mit. Zusätzlich zu dem schwierigen Start trifft ein schwerer persönlicher Schicksalsschlag die Familie. 2002 hatten wir unsere erste Pressekonferenz. Und der Herbert war vorne am Podium gesessen. Ich hab gemerkt, dem ging es nicht gut. Dem ist der Schweiß ausgebrochen. Er ist dann auch vorzeitig raus und hat sich dann hingesetzt. Ich hab dann unsere Ärzte angefunkt und gesagt: "Schaut mal rüber, dem Herbert geht es nicht gut." Dann kam er nach dem Challenge ins Krankenhaus. Da ist festgestellt worden, dass er eine Lungenfibrose hat. Die Vernarbung des Lungengewebes führt bei Herbert zu immer stärker werdender Atemnot. Auch eine Lungentransplantation kann ihm nicht helfen. Du hast gesagt: "Kinder, ihr müsst den Papa jetzt loslassen." Die Angst im Nacken: "Oh Gott, loslassen. Was ist dann mit allem? Was ist mit unserem Leben, der Firma und der Mama?", diese ganzen Fragen. Aber er stand mit dem Rücken an der Wand. Was hätte er anderes machen sollen, als seine Wünsche noch vor seinem Tod zu formulieren? Er hat zu mir z.B. gesagt: "Felix, du musst das jetzt übernehmen." Das war das Ziel der Familie. Wenn das Familienoberhaupt ausfällt, dann geht es weiter. Felix unterbricht sein BWL-Studium, um mit 100% das Unternehmen seines Vaters aufrechtzuerhalten. Kathrin macht zu der Zeit ihren Master in Journalistik und Kommunikation. Parallel arbeitet sie jede freie Minute für die Firma, bis sie zwei Jahre später ganz einsteigt. 5 Jahre kämpft Herbert mit der Krankheit. Er stirbt im Oktober 2007. Ich denke gerade, ... ... eigentlich haben wir vorgehabt, miteinander alt zu werden und ... ... die Enkelkinder zu genießen, und zu verreisen und es uns schön zu machen. Und auch diesen Erfolg, der jetzt da ist, das hätte ich gern gehabt, dass er das auch miterleben kann. Der Papa war der Grundpfeiler der Firma. Plötzlich ist dieser Grundpfeiler von heute auf morgen durch diese Krankheit umgefallen. Es war ein riesiges Vakuum da. Da musste die Mama dann reinwachsen. Und das war schon beeindruckend zu sehen, wie schnell sie da reingewachsen ist und was das mit ihr gemacht hat. Du bist sehr stark geworden. Du hast dich sehr verändert. Ja, das musste ich dann auch. Dann auch in der Firma: Auf einmal hast du das Sagen gehabt. Du hast die ganzen Risiken alleine tragen müssen. Und das war schon auch eine Umstellung. Ich allein hätte es nicht geschafft. Ich hätte es dann aufgegeben, muss ich wirklich sagen. Die Familie teilt sich von Anfang an alle Aufgaben. Felix etabliert mithilfe von Mutter und Schwester über Jahre hinweg die "Challenge Family" als Triathlon-Serie. Wir haben beschlossen, wir bauen die Challenge Family weltweit auf, einfach um Roth zu schützen, um Roth zu stabilisieren. Es war immer nur Arbeit, Arbeit, Arbeit. Es gibt auch kein Problem, das zu groß ist, um es zu überwinden. Also, das war auch so eine tiefe Überzeugung, egal wie groß das Problem ist, das schaffen wir. 2015 entscheidet die Familie, sich wieder ausschließlich auf den Triathlon in Roth zu konzentrieren. Das zahlt sich aus. Gemeinsam und mit vielen Unterstützern aus dem Landkreis gelingt es ihnen, immer mehr Athleten zu gewinnen. Heute gilt der Challenge Roth als größter Langdistanz-Triathlon weltweit. Alice geht in ihrer Rolle auf, doch das hat Konsequenzen. Ich hab meine Herzkrankheit überhaupt nicht mehr wahrgenommen, weil ich die Zeit gar nicht hatte. Die Beschwerden von Alice werden immer bedrohlicher. Bei einer Kontrolluntersuchung 2013 muss sie als Notfall im Herzzentrum bleiben. Als ich dann im Krankenhaus lag, kam der Prof. und sagte: "Frau Walchshöfer, wir müssen jetzt doch die große Operation machen. Wir haben festgestellt, die zweite Herzklappe funktioniert auch nicht." Und das heißt dann: Vorne den Brustkorb aufschneiden, auseinandernehmen, und am offenen Herzen operieren. Und die haben mich dann auch am nächsten Tag gleich operiert. Und dann weiß ich nichts mehr. Die beiden Herzklappen von Alice müssen rekonstruiert werden. Es dauert acht Monate, bis sie sich von der schweren OP erholt. Die heutige Ablation ist überstanden. Die leitende Oberärztin, Isabel Deisenhofer, erklärt, dass noch ein weiterer Eingriff nötig sein wird. Hallo. - Hallo. Wie geht es Ihnen? - Also, besser. Besser? - Ja. Super, gut, spitze. - Ja. Das wird ein Effekt sein, der wird brauchen, bis der sich komplett einstellt. Aber die Rhythmusstörungen sind deutlich reduziert. Ich glaub, der nächste Schritt vorwärts ist dann schon dieser spezielle "Herzschrittmacher-Defibrillator", weil der mit jedem Herzschlag noch mal ihre beiden Herzkammern synchronisiert. Im Moment schlägt erst die rechte Herzkammer und dann die linke. Und das macht so eine Pendelbewegung im Brustkorb. D.h., das ist nicht so ein Herzschlag, der so ganz effektiv ist. Dieser Herzschrittmacher-Teil von dem Defi, der bringt die beiden Hauptkammern zum gemeinsamen Schlagen. Frau Dr. Trenkwalder ist auch da. Ich wollt mich nur ... Für Alice ist nur eines entscheidend: Wann kann die OP stattfinden? Am Challenge-Tag muss ich dabei sein, ne? Man arbeitet ja 15 Monate auf diese Veranstaltung und 15 Monate für 15 Stunden. Und das ist dann eigentlich die Belohnung, die man dann hat. Kathrin ist an ihrer Seite. Sie kennt die Klinik gut, da sie hier selbst Patientin ist. In der Regel sind das Erkrankungen, die autosomal-dominant vererbt werden. D.h., man hat eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, es weiterzugeben an die Nachkommen. Es ist jedes Mal einmal würfeln. Ich wusste, dass ich eine Kardiomyopathie habe. Ich bin damals umgekippt, aber das war anders als so: "Mein Kreislauf ist schwach." Daraufhin, ich war 23 oder so, bin ich dann untersucht worden. Da hat mir der Arzt gesagt: "Der Herzmuskel ist zu dick." Und da ... - Genau, da kam das dann raus. Aber, dass es genetisch ist, das wissen wir seit 10 Jahren. Aber wir haben mit der Information ehrlicherweise wenig angefangen. Für mich war das Wichtigste, dass es meine Kinder nicht haben. Aber das ist auch nicht so, dass jeder, der das Gen trägt, zum gleichen Zeitpunkt die gleichen "Herz-Phänotypen" entwickelt, sondern der eine vielleicht früher und mehr ein dickes Herz, der andere neigt etwas mehr zu Rhythmusstörungen oder Vorhofflimmern. Es sind Erkrankungen, die von einem Gen getrieben werden. Aber es kommen noch andere Faktoren dazu, die sozusagen zu der Ausprägung beitragen. Ja, schön war's, kurz war's. Mit dem Herz ist natürlich die Verbindung da, dass die Kathrin auch herzkrank ist. Und das ist dann schon was, was uns sehr nahebringt. Felix hat die Krankheit zum Glück nicht geerbt. Heute wissen alle, dass ein möglichst normales Leben mit der Krankheit am besten ist. Meine Kinder sehen einfach, dass ich aktiv bin. Ich kümmere mich um meinen Körper. Ich nehme die Krankheit auch wahr und ernst. Aber sie definiert mich nicht. Wenn sie mich mal ansprechen auf meinen Defi, sag ich: "Da ist ein Kästchen, das würde anspringen, wenn mein Herz ein bisschen schwächer ist." Aber sie sehen mich beim Sport. Ich bin beim Skifahren dabei, beim Laufen, beim Schwimmen. Für die Kinder ist es wenig Unterschied zu anderen Eltern. Ja! Alice ist ein Familienmensch. Sie ist dankbar, dass die Enkelkinder die Herzkrankheit nicht geerbt haben. (alle) Wir wünschen einen guten Appetit, ... ... Frau Schmidt. * Sie lachen. * Vier Wochen sind nach der letzten OP, bei der Alice ein Herzschrittmacher mit Defibrillator eingesetzt wurde, vergangen. Bis jetzt hab ich keine Änderung gemerkt. Aber sie haben gesagt, ich brauche Geduld. Das dauert ein paar Wochen, bis sich das Herz beruhigt hat, weil das jetzt etliche Eingriffe waren. Wenn das beruhigt ist, kann es sein, dass die Pumpleistung wieder stärker wird. Wenn ich etwas tragen muss und ich dann laufen muss, vielleicht schneller laufen, dann bleibt mir die Luft weg. Die Uhr tickt: noch neun Tage bis zum Großereignis. Alice möchte jeden Termin persönlich wahrnehmen. Schulkinder aller Jahrgangsstufen haben für den Triathlon Fahnen gemalt, die in der Hauptstraße in Roth aufgehängt werden. Heute ist dafür die Fahnenweihe mit dem Landrat und dem Bürgermeister. Also, hört mal alle her! Fast alle von euch haben sich in irgendeiner Form beteiligt und haben mitgemacht, mitgemalt für das Motto "Triathlon verbindet". Wir sind der Familie Walchshöfer und insbesondere der Alice Walchshöfer sehr dankbar. Denn wir sind das Mekka des Triathlons in Deutschland. Ich sag, das ist eine Herzensangelegenheit von mir, dass ich eure Fahnen immer jedes Jahr neu bewundern kann. Ihr habt immer wieder neue Einfälle und Ideen, neue Fahnen zu malen. Das finde ich so toll. 2024 hat Alice den Bayerischen Verdienstorden bekommen. ... vom Markus Söder überreicht. Das war ... Also, da muss ich sagen, da habe ich mich wahnsinnig gefreut. Das war eine große Ehre. Jeder Arztbesuch ist schon immer eine aufregende Sache. Und es ist nicht angenehm. Seitdem ich die Operation hatte, 2013, lebe ich damit. Ich hab einen Termin bei der Simone um 14 Uhr. Es ist etwas besser geworden, seit dem Einpflanzen von dem Defi und dem Schrittmacher. Das bilde ich mir schon ein. Sie meinen ja, dass ich mehr Pumpleistung bekommen soll. Ich hab bis zum Challenge noch ein bisschen Zeit. Vielleicht klappt es doch, dass ich noch ein paar Prozente mehr bekomme. Ihre Hausärztin Simone Weikert begleitet sie seit 2017. Mit ihrer Herzkrankheit ist Alice schon 14 Jahre älter als ihre Mutter geworden. Was super erfreulich ist, ist, dass der Puls sich stabilisiert hat. Bist du zuversichtlich, dass sich das Ganze noch verbessert, weil ich noch das Herzstolpern hab? Man muss sagen, bei deiner Art der Erkrankung ist es ganz schwierig, sie komplett wegzukriegen. Für uns ist wichtig, dass dein Herz mit der Herzschwäche nicht zu schnell schlägt. Sonst ist es wie in einer Art "Marathon-Modus". Das verkraftet dein Herz nicht. - Okay. Das ist jetzt schön gelöst, somit kann es zur Ruhe kommen. Es wird sicher so sein, dass du mittellangfristig wieder ein bisschen mehr Energie hast. Aber du bist, wie ich immer sag, das "Stehaufmännchen". Das ist wie beim Challenge. - Ja. Aufgeben gibt es nicht. - Nee. Es ist der letzte Tag vor dem Triathlon. Der Aufbau des Stadions vor den Toren Roths liegt in den letzten Zügen. Nur ein paar Schritte entfernt von dem Büro können Alice und Felix alles mitverfolgen. Wir haben den Sprecherturm entfernt. Die Tribünen schließen. Oben drüber können Zuschauer stehen. Die Athleten laufen durch die Tribüne durch. Wir schaffen da hinten noch den rechten Teil. Das sind alles Stehplätze noch? - Genau. Das ganze Büro ... Wir fallen von einer Panikattacke in einen Ruhemodus wieder, wo du sagst: "Es ist ja doch alles erledigt." Aber dann kommt die Angst: "Hab ich was vergessen?" Weil, es ist ja nur an einem Tag. Ich kann nichts wiederholen. Es muss alles stimmen an diesem Tag, alles. Wenn da einer krank ist, das geht gar nicht. Letzte Woche hättest du nicht laufen können. Ich musste ein paar Mal stehen bleiben. Das ging jetzt heute ganz gut. Da bin ich sehr glücklich. Auf den Punkt zum Challenge. - Ja. Der große Tag ist da. Morgens um sechs Uhr versammeln sich alle zum Schwimmstart. * Schuss * (aus Lautsprecher) Eins, zwei, drei! Es ist total emotional. Es ist echt ... Glück, glücklich, demütig ... Jetzt kommen die Emotionen durch. Es fällt auch ganz viel Druck gerade ab. Es passiert gerade ganz viel. Von morgens fünf Uhr bis abends zur Siegerehrung und der großen Lasershow im Stadion wird Alice jetzt 24 Stunden auf den Beinen sein, um mit all den Menschen zu feiern. Wir als Familie, wir fühlen da ganz viel Dankbarkeit, dem Landkreis gegenüber, Dankbarkeit gegenüber den 7500 Helferinnen und Helfern, dass wir das gemeinsam rocken können. Wünschenswert ist, dass wir so lange wie möglich miteinander arbeiten können, dass du gesund bleibst, dass wir aber auch gesund bleiben, damit wir das miteinander veranstalten können. Das ist natürlich der Wunsch. Die Energie für den Challenge werde ich immer haben, weil das die Leidenschaft ist. Ich hatte ein spannendes Leben mit meiner Herzkrankheit. Ich hab aber auch nicht diese Krankheit in den Mittelpunkt gestellt in meinem Leben. Ich bin jetzt eigentlich in der Bonuszeit, weil ich jetzt eigentlich ein Alter erreicht habe, das andere vielleicht mit dieser Herzgeschichte nicht erreichen konnten. Das ist schon toll. * Applaus * Untertitelung: BR 2026