v1.0 . Untertitelung: BR 2023 Mein Ziel ist es, hörenden und sehenden Menschen über Instagram klarzumachen, wie vielfältig wir taubblinde Menschen sind und dass wir mehr schaffen können, als sie glauben. Früher haben wir uns nichts zugetraut, haben uns weggeduckt, waren bescheiden, haben einfach ausgehalten. Wir wurden bemitleidet und überbehütet. Das ändert sich gerade. Wir gehen jetzt positiv voran, zeigen uns selbstbewusst. Es ist eine richtige Emanzipations- Bewegung entstanden. Wir Taubblinde müssen uns zeigen. Wir dürfen uns nicht zu Hause verstecken. Wir müssen raus, Kontakte knüpfen, uns miteinander austauschen. So bekommen wir mehr und mehr Anschluss und Kontakte. Es ist Ende Oktober und in wenigen Minuten beginnt er: Der Taubblinden-Fachtag. Ein großes Ereignis für die Community. Sie sind auch da: Judith Boers, Kristin Reker und Georg Cloerkes. Dass die drei hier sind, hat einen Grund. Zu Beginn meiner Schulzeit war mir gar nicht bewusst, dass ich Usher habe. Für mich war das normal. Aber dann in der Pubertät merkte ich, bei mir ist irgendwas anders. In der Pause konnte ich nicht mit Fußball spielen, weil ich ständig mit jemandem zusammengestoßen bin. Ich konnte einfach nicht mitmachen. Da war ich anfangs schon sehr traurig. Gehörlos geboren, trägt Judith seit ihrem zweiten Lebensjahr ein CI. Die Diagnose Usher bekam sie mit zwölf. Ich sehe sehr schlecht, nur noch drei Grad. Hören tu ich ganz gut. Meine Familie ist hörend und hat mich sehr gefördert, sodass ich gut sprechen und hören kann. Das hab ich geübt und geübt. So sieht Judith nun. Heute arbeitet Judith als Verwaltungsfachangestellte in Steinfurt. Hi. Kommt her. Schaut mal. So kann ich was lesen. In ihrer Freizeit macht sie etwas ganz Besonderes. Und genau dazu will sie auch andere Taubblinde motivieren. Und sie wird Judith dabei helfen: Kristin Reker. Früher war ich, was meine Identität betraf, als Schwerhörige oder Gehörlose lautsprachlich orientiert, also voll in der hörenden Welt daheim. Das ist jetzt anders. Ich bin nun gebärdensprachlich unterwegs. Darauf bin ich auch ein bisschen stolz. Ich bin selbstbewusst. Meine Identität und meine Forderungen sind heute klar: Ich brauche die Gebärdensprache, ich brauche gutes Licht, spezielle Brillen, die passende Ausstattung, barrierefrei für meine Hörsehbehinderung. Ich verstecke mich nicht mehr, so wie ich das früher getan habe. Heute zeige ich deutlich, was ich brauche. Und ich bin stolz zu sagen: "Ja, ich bin taubblind." Noch sieht Kristin relativ gut. Kristin wuchs in Gütersloh auf und ging dort auch zur Schule. Mit 30 Jahren bekam sie ihre Diagnose. Ich erinnere mich noch, als wäre es gestern gewesen. Die Diagnose "Usher" war für mich ein Riesenschock. Mir wurde der Boden unter den Füßen weggerissen und ich wusste erst einmal nicht weiter. Ich hatte zu diesem Zeitpunkt ja bereits eine Ausbildung abgeschlossen und noch ein Studium draufgesetzt. Mein beruflicher Weg war für mich klar vorgezeichnet. Und von einem Tag auf den anderen sollte das nun nicht mehr möglich sein. Ich hatte einen absolut visuellen Beruf. Ich war gelernte Mediengestalterin und hatte dazu noch Grafikdesign studiert, im Studiengang Visuelle Kommunikation. Ich brauchte meine Augen jeden Tag. Das war auf die Dauer sehr anstrengend und mit Usher einfach nicht mehr zu machen. Es war ein längerer Verarbeitungsprozess von ein bis zwei Jahren. Und dann kam die Suche nach dem "was nun?" Kristin sattelte auf Soziale Arbeit um. Bis Ende 2022 war sie hier bei der Deutschen Gesellschaft für Taubblindheit EUTB-Beraterin. Als wir im Herbst 2022 erfuhren, dass die EUTB-Beratung ihre Türen schließen muss, waren wir alle geschockt. Denn ab 2023 hätte es dann kein Angebot mehr für Taubblinde in Nordrhein-Westfalen gegeben. Das hat uns große Sorgen bereitet. Wir haben überlegt und überlegt. Es musste ein neues Projekt mit Angeboten für taubblinde Menschen her. Aus unseren Überlegungen ist ein Konzept mit den Schwerpunkten Selbsthilfeförderung und Empowerment entstanden. Ja, und damit hatten wir Erfolg. Die AOK hat unseren Antrag genehmigt. Das Projekt heißt "handfest - Peerakademie für Taubblinde". Im Team mit dabei sind: Uwe Zelle, taubblind. Und: Regina Klein-Hitpaß, schwerhörig. Als Kind, also als ich noch klein war, konnte ich gut sehen. So im Alter von 12 Jahren ungefähr fing es an, dass ich bei Dunkelheit nichts mehr gesehen habe. Bei Tag und im Licht ging es aber noch gut. Als ich dann so um die 40 war, wurden die Augen immer schlechter. Ich sehe seitdem alles verschwommen, wie im Nebel. Licht blendet mich sehr stark. Und dann kann ich gar nichts mehr erkennen. Nur ein sehr kleiner kreisrunder, scharfer Sichtbereich ist mir geblieben. Der Rest verschwimmt komplett im gleißend hellen Nebel. In dunklen Räumen oder in der Dunkelheit kann ich Beleuchtung und Licht in verschiedenen Farben gut erkennen. Z.B. das rote und grüne Licht, die sich bei Verkehrsampeln abwechseln. Das kann ich im Dunkeln sehen. Bei Helligkeit blendet mich Licht so sehr, dass ich nichts mehr erkennen kann, auch keine Farben mehr. Georg kam in Krefeld zur Welt. Er ging in Köln und Dortmund zur Schule. Nach der Realschule machte er eine Ausbildung. Ich war früher von Beruf Technischer Zeichner. Da hab ich Pläne gezeichnet. Aus diesem Grund hab ich ein gutes räumliches Vorstellungsvermögen. Als ich dann immer weniger und weniger gesehen hab, hab ich mich dran erinnert, dass ich früher, als ich klein war, mit solchen Lego-Steinen gespielt hatte. Ich habe die dann wieder rausgeholt, und hab ganz viel dazu gekauft. Wie man hier sehen kann. Vor allem in starken Farben. Seitdem baue ich. Da hilft mir mein früherer Beruf. Ich habe eine Vorstellung im Kopf von Gebäuden und Stockwerken. Und auch wenn ich jetzt nichts mehr sehen kann, so kann ich doch Gebäude erschaffen. Das macht mich froh. Ich war mal im Urlaub auf der Akropolis. Dort habe ich Fotos geschossen. Im Traum erschien dann das Bauwerk mit all seinen Säulen vor meinem inneren Auge. Und so baue ich es dann nach. So kann ich das, was ich mal gesehen habe, durchs Nachbauen erfühlbar machen. Früher, in der Gehörlosenschule, da hatte ich Freunde, gehörlose Freunde. Mit denen war ich zusammen. Es wurde immer gebärdet. Dann wurde es kompliziert. Ich hatte da schon Probleme mit den Augen. Die Kommunikation klappte nicht mehr, es kam zu Missverständnissen. Z.B. beim Volleyballspielen. Da hab ich den Ball immer nicht getroffen und fallen gelassen, weil ich ihn nicht sah und danebengriff. So konnten wir nicht mehr zusammenspielen. Ich war außen vor, ausgeschlossen. Ich habe Däumchen gedreht, während die anderen spielten. Sie sind irgendwo hingefahren, ich war allein für mich und zog mich mehr und mehr zurück. Eine Erinnerung, die Georg auf die Idee brachte: Eine Selbsthilfegruppe für taubblinde Menschen. Gesagt, getan. Heute trifft sich seine Selbsthilfegruppe zu einer Museumsführung. (Off) Die Gestapo hat hier zehn Jahre gearbeitet. Bis zum Kriegsende, bis 1945. Vor fünf Jahren haben wir die Selbsthilfegruppe "SHG Taubblind AKTIV Köln/Essen" gegründet. Sechsmal im Jahr, also so ungefähr alle zwei Monate, organisieren wir irgendeine Aktivität. Wir überlegen jedes Mal, was wir beim nächsten Mal machen sollen. Das eine Mal gehen wir wandern, dann gibt es Bewegungsangebote. Außerdem basteln wir gemeinsam, bauen was aus Legosteinen. Oder wir gehen, so wie heute, gemeinsam ins Museum. Immer so im Wechsel. Die Angebote sind zwei bis drei Stunden lang und das Ganze findet sechsmal im Jahr statt. (Off) Dieser kleine Bereich, wo wir jetzt sind ... ... war ursprünglich die Wache. Reisen, das ist Judiths ganz große Leidenschaft. Schon als Kind war ich neugierig auf neue Länder, auf neue Kulturen und auf Natur. Meine Reiseleidenschaft ist groß. Man lernt immer wieder Neues kennen. Ich war zum Beispiel gerade erst in Nepal. Dort riecht es ganz anders als hier. Der Geruch der Gewürze, der bleibt einem im Gedächtnis hängen. Auch haptisch gab es viel zu entdecken: Häuser mit Holzornamenten zum Erfühlen. Einfach spannend. Ganz anders als hier in Deutschland. Als ich die Diagnose Usher bekommen hatte, da wusste ich gar nicht, was das war. Ich hab dann daheim recherchiert und war geschockt, dass das zu Blindheit führen kann. Das hat mir regelrecht die Kehle zugeschnürt. Ich dachte: "Oh, Scheiße." Ich hab mich gefragt, wie lange werd ich noch sehen können? Wie lange wird mein Leben noch so weitergehen können? Das schwirrte mir alles im Kopf rum. Werde ich eine Familie gründen können? Werde ich mein Kind sehen können? Wie lange kann ich noch verreisen? Als mir klar wurde, was es heißen kann, war mein Selbstbewusstsein im Keller. Ich bin in ein tiefes Loch gefallen. Meine Welt ist zusammengebrochen. Hallo. - Hallo. Schön, dich zu sehen. - Alles gut? Auf geht's zum Gebärdenchor. Los, komm. Ich hol mir nur schnell was zum Anziehen, weil ich friere. Ach komm. Taubblindenassistentin Julia begleitet Judith zur Probe von "Sing a Sign". Für mich ist eine Taubblindenassistenz wichtig. So bin ich selbstständig. Sie sieht für mich, zum Beispiel beim Einkaufen, da hab ich Stress. Es ist zu viel für mich, bestimmte Dinge zu finden. Da unterstützt mich die Assistenz beim Suchen. Das spart Zeit. Oder hier im Chor, da sind so viele Leute, da verpasse ich mal was, gebärde was falsch, weil ich es nicht sehen kann. Da unterstützt sie mich, zeigt mir an, wann ich dran bin. Oder beim Sport, beim Schwimmen, das ist für mich allein schwierig. Die Halle ist zu dunkel und es gibt zu viele Menschen, die kreuz und quer laufen. Da führt mich die Assistenz, damit ich schwimmen gehen kann. *Musik Sting: Fragile* "On and on the rain will fall like tears from a star, like tears from a star. On and on the rain will say how fragile we are, how fragile we are, how fragile we are." Dienstagmittag. Für Georg ist es Zeit fürs Reha-Training. Hier kommen wir zusammen, jeder mit seiner Assistenz. Ganz unterschiedlich taubblinde Menschen, mit ganz unterschiedlichen Kommunikationsformen. Aber hier beim Sport sind wir alle gleich. Hier bewegen wir uns, treiben Sport. Das tut gut. Ich denke, das sollte noch mehr werden. Miteinander in Kontakt kommen, sich treffen, austauschen. Ja, das denke ich. Georg lebt für die Selbsthilfe und er ist Technik-Fan. Hallo. Das hier ist der "Navi-Gürtel". Gut. Er zeigt mir an, wo ich entlanglaufen soll. Ich möchte zu einer Sitzbank dahinten. Das ist mein Braille-Lesegerät. Hier mein Smartphone. Dessen Display kann ich ja nicht sehen, aber über das Braille-Lesegerät kann ich mir alles anzeigen lassen, was auf dem Display steht. Auch der Gürtel ist mit dem Smartphone verbunden, beides ist gekoppelt. Alles per App. So, jetzt schalte ich alles ein, und los. Genau das trainiert Georg dann auch, Peer to Peer, zum Beispiel mit Gerd. Letzte Vorbereitungen für Kristin in Essen. Heute steht an ihrer Peerakademie eine Weltreise auf dem Programm. Und Judith wird dabei eine wichtige Rolle spielen. Schön, dass du da bist. Freut mich, dass du gekommen bist. Ja, danke. Super. Ich muss wissen, wo ist das gesprochene Wort, und dann setze ich mich dementsprechend hin. Ja, ich bin sehr nervös. Schon am Wochenende hatte ich Bauchschmerzen. Meine Nerven. Ich habe geschlafen und hoffe, dass alles klappt. Hoffentlich geht's jetzt schnell. Hoffentlich. Heute gibt's einen Vortrag von Judith, die ja selbst taubblind ist. Sie berichtet von ihren Erfahrungen, vor taubblindem Publikum. Ungefähr 30 Leute sind gekommen. Wichtig ist, dass Taubblinde selbst den Vortrag halten für ein taubblindes Publikum. Solche Angebote machen wir 8-mal im Jahr. Wir bieten eine Plattform, die die Taubblinden dann nutzen können. Das ist für taubblinde Menschen eine ganz tolle Chance. Sie können von ihren Erfahrungen berichten und die Zuschauenden können sich dann mit ihnen vergleichen: Wenn die so was schaffen, dann schaff ich das auch. Das gibt ihnen viel Empowerment. Sie begegnen positiven Vorbildern, merken: Da kann ich vielleicht selbst etwas davon in meinem Alltag umsetzen. Diese Erfahrung zu machen, ist super. Judith, du darfst starten. Ich bin ganz nervös. Die Judith sagt, ich bin eigentlich ja gebärdensprachlich unterwegs, aber ich bin heute so nervös, ich würde gerne sprechen, weil dann klappt das mit den Gebärden nicht so gut. Auf dem unteren Bild sieht man eine schmale Insel, eine Halbinsel. Die war wirklich sehr schmal. Judiths Vortrag heute zu ihren Reisen war interessant. Einmal um die ganze Welt, so fühlte es sich an. Da würde ich auch gerne verreisen und nehme sie mir zum Vorbild. Der Fachtag, organisiert von "handfest" und dem Landesverband der Taubblinden, ist nun in vollem Gang. Möchtest du mal hiermit probieren, wie man mit Usher sieht? Das ist ein Flyer über unser Projekt "handfest - Peerakademie für Taubblinde". Da sind alle Infos drin. Ich freue mich. Ich habe alte Bekannte getroffen, so viele Hände geschüttelt. Das macht mich glücklich. Ich bin nicht allein, nein, das bin ich wirklich nicht. Ich bin sehr zufrieden. Mir geht's gut. Ich habe viele bekannte Gesichter gesehen. Gefühlt ist das für mich wie Familie. Deshalb freu ich mich, hier zu sein. Der Fachtag war im Vorfeld so viel Arbeit. Jetzt fällt die Anspannung von mir ab. Ich bin so froh. Ein voller Erfolg. Ehrlich gesagt, viel mitbekommen hab ich ja nicht. Ich war die ganze Zeit am Organisieren und in Gesprächen. Das Feedback, das so kam, ist positiv gewesen. Toll. Untertitelung: BR 2023