v1.0 . Untertitelung: BR 2026 Ich war da ja ewig nicht mehr da. - Wie lange nicht mehr? Ich glaube, das letzte Mal war ich noch in der Schule. Menschen, denen ich begegne, die sagen: "Du bist so normal. Einfach, du bist ganz normal. Wenn man dich kennenlernt, dann lernt man natürlich deine Behinderung und alles, was dazugehört, auch mit kennen. Aber das ist nicht das, woran man dich ausmacht." Da ist ganz schön was los, gell? - Ja. Das gehört zu mir dazu. Ich will das auch nicht wegretuschieren, weil ich habe nun mal eine dauerhafte körperliche Behinderung, die nicht gerade leicht ist, die es halt nötig macht, dass 24 Stunden am Tag mir jemand hilft. Und ich werde damit leben müssen, dass mein Körper so ist, wie er ist, und mir der teilweise einfach im Weg ist. Alles gut? - Ja. Rein werden wir schwer kommen. - Nein, rein ist zu voll. Als Mensch mit Behinderung musst du unglaublich mutig und stark sein. Weil wenn du, ich sage jetzt mal, nicht den vorgezeichneten Weg gehst und sagst, ich gehe meinen individuellen Weg, auch mit einer Behinderung, dann musst du dich auf Kampf und Widerstand einstellen. Cengiz, ich habe noch den Hebegurt vergessen. Kannst du den bitte noch reintun? Ich kann ja nichts alleine machen. Ich kann vielleicht mal eine Stunde irgendwo sitzen, wenn jemand in der Nähe ist. Aber ich kann ja nichts alleine tun. Und manchmal denkt man sich einfach, ich wünsche mir mal eine Woche lang, nur einfach mein Ding machen zu können. Ja, es geht schon so. Passt, oder? - Ja. Christina hat seit ihrer Geburt eine spastische Tetraparese. Alle vier Gliedmaßen sind teilweise gelähmt und ihre Muskeln sind dauerhaft angespannt. 24 Stunden am Tag ist sie auf Hilfe angewiesen. Dass sie allein in einer kleinen Drei-Zimmer-Wohnung in München wohnen kann, hat sie ihrem Team von Assistenten zu verdanken, die im Wechsel bei ihr sind. Schon früh war Christina klar, sie möchte eigenständig sein. Doch das Leben mit einer Behinderung hat eigentlich einen anderen Weg vorgesehen. Heute hat Cengiz Dienst als Assistent. Okay, Chrissi. Das musst jetzt du nehmen. Als ich Cengiz das erste Mal gesehen habe, hab ich mir gedacht: "Was ist denn das für ein Gangster?" Das weiß ich aber nicht, ob das so zu mir passt. Wir waren ja beide noch viel jünger als jetzt. Da war eine Zeit lang jedes Wochenende Halligalli. Wir waren viel gemeinsam unterwegs und haben echt viel gemacht. Wir mussten uns schon zusammenraufen, aber es war sehr gut. Vielleicht auch, weil der Freundeskreis gematcht hat. Die haben sie immer gleich aufgenommen und fanden es super. Es gab auch niemanden, der gesagt hat: "Das ist mir zu blöd, den Rollstuhl schon wieder die Treppe raufzuschleppen." Ich hab immer gesagt: "Jungs, wenn wir raufkommen, müssen wir auch wieder runterkommen. Denkt dran." Fünfter Stock, Schwabing. Fünfter Stock, Schwabing, um zwei Uhr in der Früh. Mit Freunden feiern, einen guten Job haben oder mal verreisen: Wer wünscht sich das nicht? Aufgrund ihrer Behinderung schien dieser Wunsch nach dem ganz normalen Leben außerhalb einer betreuten Einrichtung zunächst unerreichbar. Wie schaut's aus? Ist das gemütlich? Ja, gemütlich ist was anderes. Ich fühl mich wie bei Houdini. Aber macht ja nix. Ja, "safety first". Du weißt das. So, Chrissi, tschüss. - Servus. Cengiz war einer von Christinas ersten Assistenten. Mittlerweile ist er ein guter Freund. Heute fahren sie in Christinas Heimat. Du warst schon lange nicht mehr bei meiner Familie in Rednitzhembach und überhaupt in Rednitzhembach. - Ja. Wann war das, vor drei Jahren oder so, gell? Ja. Christina ist in Rednitzhembach, einer kleinen Gemeinde südlich von Nürnberg, aufgewachsen. Ihre Eltern leben nicht mehr. Da Christina mit dem Ort ihrer Kindheit schöne Erinnerungen verbindet, fährt sie immer wieder gern hin. Auch, um die Familie der Cousine ihrer Mutter zu besuchen. Mit ihnen hat sie damals eine unbeschwerte Kindheit verbracht. Heimkino. Jetzt gehen wir dann 44 Jahre zurück. Jürgen hat viele Familienfeiern mit der Kamera festgehalten. Er stand Christinas Eltern besonders nah. Dann fangen wir mal an. Christinas Vater ist Lehrer an der Grund- und Hauptschule in Rednitzhembach. Ihre Mutter arbeitet als Datentypistin. Das Paar heiratet 1973. Beide hatten schon nicht mehr mit einem Kind gerechnet, als die Mutter mit 35 Jahren doch noch schwanger wird. Es ist der 19.3.1981, als die Wehen zwei Monate vor dem errechneten Geburtstermin einsetzen. Während der Geburt kommt es zu einem Sauerstoffmangel. Kurz darauf zu einer Hirnhautentzündung. Christina wiegt gerade einmal 1400 g, muss künstlich ernährt und beatmet werden. Alle Achtung, wie die das gemeistert haben. Das war für beide eine schwere Zeit. Ich hab das bewundert, wie die das alles geschafft haben. Und die Chrissi natürlich auch. Man hat sich schon viele Gedanken gemacht, wie es weitergeht und was man alles selber dazu beitragen kann. Man hat alles so gut wie möglich gemacht und geholfen. Wir waren wie eine Familie und haben sehr viel miteinander unternommen. Zwei Monate bangen die Eltern um das Leben ihres Kindes. Auch danach ist alles noch ungewiss. Denn die Ärzte können nicht sagen, welche bleibenden Schäden Christina haben wird und wie schwer diese sein werden. Ob sie jemals sitzen oder sprechen können wird, bei ihrer Taufe weiß das noch niemand. Jetzt sind wir zwei Jahre weiter, bei euch im Garten. Und dann noch mal, ob du willst oder nicht. Ich wollte das immer, weil die Oma hat das immer mit mir gemacht. Zu diesem Zeitpunkt ist zumindest eines klar: Christina hat keine geistige Behinderung. Die Eltern erfahren jedoch, dass ihre Bewegungsfähigkeit aufgrund einer spastischen Tetraparese dauerhaft eingeschränkt ist und intensiver Therapie bedarf. Christinas Mutter kümmert sich seit der Geburt nur noch um das Kind. Von Anfang an sagen sich die Eltern, das Mädchen soll so normal wie möglich aufwachsen. Es war immer der Tenor von meinen Eltern: "Es ist halt so, wie es ist. Es gibt diese Behinderung, die gehört halt zu dir. Aber wir machen einfach das Beste draus." Es ist auch ganz wichtig, diese kindliche Geborgenheit zu haben. Und nie im Vordergrund zu haben, du bist nicht so wie die anderen. Das ist irgendwie ganz schrecklich. Aber die haben mich deswegen nie in Watte gepackt. Bis heute braucht Christina zweimal die Woche Physiotherapie, um ihre Spastik in Schach zu halten und den Bewegungsmangel auszugleichen. Ihr Assistent Stefan geht der Physiotherapeutin heute zur Hand. Cool, dass du da bist. Dann können wir gleich einen Stand machen, oder? Hi, grüß dich. - Hallo. Wie geht's dir? - Mir geht's gut, danke. Ich dachte auch, heute ist ein guter Tag für Stand. Bist du gestern schon durchbewegt worden? - Ja, bin ich. Meine Eltern haben mir das irgendwann mal so erklärt: Das ist einfach so, kein Körper ist zum Sitzen gemacht. Das geht einfach nicht. Deswegen musst du einfach alles machen, damit dein Körper das besser aushalten kann. Bei einer schweren Spastik reicht Physiotherapie jedoch nicht aus. Christina ist 4,5 Jahre alt, als die erste große Operation durchgeführt wird. Eine Sehnenverlängerung am Sprunggelenk. Danach kommen noch die Knie und die Hüfte dran. Immer wieder gefolgt von 6-8 Wochen im Spreizgips. Ich war natürlich immer ganz verzweifelt, wenn wieder eine Operation anstand. Ich habe geweint und gesagt: "Ich habe so Angst, ich will nicht mehr dahin." Ich wusste schon, dass es schlimm wird. Du weißt ja ganz genau, da braucht man auch nichts zu beschönigen. Du weißt es einfach, dass jetzt wieder die sprichwörtliche Hölle losbricht. All die Operationen und Therapien zielen darauf ab, die Folgen durch die dauerhafte Muskelanspannung wie Sehnenverkürzung oder Gelenkfehlstellung zu mildern und die bestmögliche Restbeweglichkeit für Christina zu erhalten. Zieh dich ein bisschen vor. Passt. Und hoch. Eine Hand. Zweite Hand. Das muss sich erst ein bisschen ausgleichen. Ja, das ist besser mit dem Kissen. Besser? - Ja. Komme jetzt richtig auf und atme. Geht's gut? - Ja. So anstrengend es ist, so viel bringt es dir auch. Jawohl. Und 10 Sekunden noch. Zieh dich noch mal zu mir. Die Schulterblätter nach hinten. Perfekt. Und atme. Drei, zwei, eins. Langsam runter. Perfekt. Jetzt greifst du ihr unter die Arme. Merkst du, wie du dich leichter bewegen lässt? Eine ganz andere Spannung. Gut gemacht. Meine Eltern haben irgendwann den Entschluss getroffen, dass ich noch ein Leben habe. Und mein Leben nicht nur aus aneinandergereihten Therapien besteht. Aber natürlich auch ein Hoch auf die Medizin, dass die solche Sachen möglich machen kann. Weil ohne diese ganzen krassen Operationen, also auch ohne meine Rückenoperationen oder so, dann säße ich heute nicht mehr hier. Das muss man mal klipp und klar sagen. In Rednitzhembach ist Christina damals das einzige Kind mit einer körperlichen Behinderung. Im Kindergarten war sie selbstverständlich Teil der Gemeinschaft und überall dabei. Wie alle anderen Kinder freut sie sich auf die Schule. Sie wird in die Grundschule gehen, wo auch ihr Vater Lehrer ist. Eine extra Schulbegleitung für Kinder mit Einschränkungen gibt es nicht. Die Hilfsbereitschaft ist groß, auch beim Bürgermeister der kleinen Gemeinde. Wie bist du dann in die Schule gekommen? Ich bin immer mit Papa gefahren, das ist richtig. Und dann haben wir einen Dienst eingerichtet gehabt. Das waren die Neuntklässler oder die Größeren. Das hat Papa immer organisiert, dass mich da immer vier wöchentlich die Treppen raufgebracht haben. Jetzt brauchen wir die vier Neuntklässler, gell? Das schaffen wir hoch. Okay. Soll ich was helfen, oder geht's? - Es geht. Die Stufen gab's ja schon. Die gab's. Es gibt immer so Klassendienste. Und neben Tafelwischen und Blumengießen gab's einen Christina-Dienst. Der war z.B. dafür ... Das waren immer zwei Leute. Die waren dafür zuständig, dass ich ... Die haben mir in Räume geholfen, die haben mir morgens geholfen, meine Sachen aus der Tasche zu nehmen. Das hat wunderbar geklappt. Grundsätzlich war ich da immer mittendrin. Wir hatten Full House nachmittags immer. Irgendwann hat meine Mutter gesagt, ein Kind, maximal zwei Kinder pro Nachmittag reichen. Dieser offene Umgang mit der Behinderung stößt in der Gemeinde Diskussionen um Barrierefreiheit an. Realisiert werden die baulichen Veränderungen allerdings erst Jahrzehnte später. Nicht von oben herab, sondern auf Augenhöhe. Auf Augenhöhe, genau. Das hätte ich auch nicht gedacht, dass ich mal mit dir auf Augenhöhe da sitze. Es gibt zwei Menschen hier, die in der Gemeinde tätig waren. Die ich bewundere von ihrem Auftreten her. Einmal die Christina, weil sie immer selbstständig war. Da hatten wir nie den Eindruck, sie ist hilfsbedürftig, sondern einfach selbstständig und v.a. selbstbewusst. Das hat mich vielleicht dazu gebracht, bei der Lebenshilfe hier in den Vorstand zu gehen vor 16 Jahren und das Ganze insgesamt weiter mitzugestalten, für deutlich mehr Leute. Man kann was machen, wenn man will. Christina ist in der Gemeinde gut eingebunden. Im Alter ihrer Kommunion wird jedoch immer klarer, dass es bald nicht mehr möglich sein wird, sie die Treppen in der Schule hinaufzutragen. Eine neue Lösung muss her. Ihre Eltern entscheiden sich für eine Schule für Menschen mit Behinderung, das Wichernhaus in Altdorf. Christina ist erst mal nicht so überzeugt. Neu war: Man wird da hingefahren jeden Tag. Man kommt da an, es gibt viel kleinere Klassen als gewohnt. Es sind "nur Menschen mit Behinderung" da. Das war für mich komplett neu. Zu Beginn war das für mich schon auch was Positives, das mal kennenzulernen. Zu erfahren, da sind noch andere Menschen, denen es genauso geht wie mir. Aber das Positive ist gleichzeitig auch negativ, wenn es ein in sich eingeschworener Kosmos ist. Das System Einrichtungen, so wie die jetzt sind, das ist schon sehr alt. Das kommt aus einem ganz anderen Hintergrund. Das kommt aus einem Schutzhintergrund. Schutzräume. Wir wollen unseren behinderten Menschen nicht mehr ... Denen wurden so schreckliche Dinge angetan, die müssen wir jetzt schützen. Was ja erst mal nichts Verwerfliches ist. Aber Menschen mit Behinderung sind keine rohen Eier. Das sind Menschen. Die kann man auch nach ihren Möglichkeiten fordern. Nach drei Jahren im Wichernhaus weiß Christina, dass sie auf gar keinen Fall in einer Einrichtung leben will. Auch in Zukunft nicht. Sie ist 15, will raus in die Welt und einen weiterführenden Schulabschluss. Ihre Eltern finden für sie einen Platz in der nächstgelegenen Realschule. Der Schulleiter wagt das Experiment und nimmt sie als erste Schülerin mit einer körperlichen Behinderung auf. Für Christina wird dies ungeahnte Konsequenzen haben. Ich weiß noch, dass wir auf diesen Schulhof gefahren sind. Der ganze Schulhof war voll. Und alle haben mich angestarrt. Das war so unangenehm, dass ich mir nur gedacht habe: Wo ist das Loch, wo ich versinken kann? Es war eine sehr harte Zeit für mich. Weil ... Ich habe da das erste Mal in meinem Leben erlebt, was wirkliches Mobbing bedeutet. Und ich war da überhaupt nicht drauf vorbereitet. Das ging schon am ersten Tag los, dass ein paar aus dieser Klasse immer ihre blöden Bemerkungen gemacht haben: "Was ist denn die so langsam? Was macht die hier?" Und es wurde immer schlimmer, jeden Tag. Dass sie gemobbt wird, erzählt sie zunächst niemandem in der Schule. Nach zwei Jahren spitzt sich die Situation zu. Ich habe dann irgendwann auch gesagt, ich gehe nicht mehr in der Pause raus. Weil die immer auf mich losgegangen sind, haben mich irgendwie eingekreist, alle mit Springerstiefeln. Das hat dann wirklich in so Sachen gegipfelt, dass es wirklich auch solche Bemerkungen gab: "Du dreckige Judenhure, du Stück Dreck. Was willst du hier? Du gehörst in die Gaskammer. So was wie dich brauchen wir hier nicht." Ich habe mehr oder weniger ein Doppelleben geführt. Ich habe diese Schultage immer rumgebracht. Aber das, was mich eigentlich ausmacht, war nicht mehr da. Diese ganze Lebenslust war nicht mehr da. Ich habe nur noch funktioniert irgendwie. Ich habe zu meinen Eltern gesagt, auch zu meinem Papa: "Bitte hilf mir jetzt, ich kann nicht mehr." Der Vater informiert den Schulleiter Hermann Stamm. Dieser reagiert sofort. Er sensibilisiert Lehrer und Mitschüler. Mit einem Rundbrief rüttelt er alle Eltern wach und verbannt Springerstiefel und Bomberjacken vom Schulhof. So blöd es klingt, aber das hat mich auch gestärkt. Weil seitdem weiß ich, dass ich ungefähr alles Mögliche schaffen kann. Im Sommer '99 hat sie den lang ersehnten Realschulabschluss. Die 18-Jährige steht nun vor einem wichtigen Schritt in ihrem Leben. Christina will in München das Fachabitur machen. Auf einer inklusiven Schule der Pfennigparade, einer Stiftung, die sich für Menschen mit Behinderung einsetzt. Wohnen wird sie in deren pädagogisch betreuten Schüler-Außenwohngruppe. Wie bei jeder Jugendlichen auch ging es halt ums Flügge-Werden. Das war ja wieder ein ganz neuer Abschnitt. Das war wieder eine ganz neue Welt, ganz andere Welt. Was für mich zu diesem Zeitpunkt unglaublich wichtig war. Weil ich einfach nach dieser ganzen harten Schulzeit Luft holen konnte. Ich hab mir nicht vorstellen können, noch mal so harte Kämpfe zu haben. Eins, zwei, drei. Und schwupp. Und schwupp. Moment. Ich hab dich. Warte. Ich tu dich noch mal auf die Seite. Das ist ein bisschen schief. Das Bittere war, dass ich meine Eltern verlassen musste, mich da eingewöhnen musste. Ich hatte in meinem ganzen Leben noch nie solches Heimweh. Das war brutal, das war ganz schlimm. Schau mal hier, dein Handy. Kopfhörer lege ich dir da hin. - Danke, ich komme an alles hin. Schlaf gut, bis morgen. Bis 6.30 Uhr. - Oh ja. Kannst du die Tür noch zumachen, wenn du rausgehst? Ja, tschau. - Tschüss. Ich lag in diesem Bett in meinem Zimmer und dachte mir, ob sich das jemals so als meins anfühlen wird. Es waren zwar Gegenstände aus meinem Zimmer von zu Hause da drin, aber es war irgendwie ganz komisch. Ich weiß noch, dass ich mir gedacht hab: Wie soll ich heute Nacht da schlafen? Ich hab mir gedacht, hoffentlich war das kein Fehler. Zum ersten Mal werden die Eltern am nächsten Morgen nicht da sein. Von nun an ist sie auf die Hilfe von Fremden angewiesen. Eins, zwei, drei, vier, okay. Dann brauchen wir Besteck. Irgendwo in der Vitrine oder in einer anderen Schublade ist auch noch so ein Tortending. Haben wir noch Servietten? Das ist alles Weihnachten. Darf ich die nehmen? Die sind doch super. Hi. - Hallo. In ihrer Wohngruppe findet sie schnell Freunde. Mit Georg und Michaela verbindet sie von Anfang an der Wunsch nach mehr Freiheit und Eigenständigkeit im Leben. Ich glaub, wir hatten da alle unsere Sturm-und-Drang-Zeit. Da war schon viel los. Aber ich glaub, wir haben es einfach, wie alle anderen Jugendlichen, die jungen Menschen, gebraucht. Ich hab es genossen, diesen Schwachsinn zu machen. Im Nachhinein sag ich, wir haben ein saumäßiges Glück gehabt, dass uns nur ab und zu mal jemand erwischt hat. Wir sind ein paar Mal ordentlich am Rausfliegen vorbeigeschrammt. Guten Appetit, würde ich mal sagen. - Danke. Danke fürs Herrichten. Die drei können sich immer weniger mit den bestehenden Regeln und Vorgaben in der Wohngruppe abfinden, die nur wenig Spielraum für Individualität lassen. Uns sind nach außen schon ... Gut, im Rahmen von Jugendschutzgesetz etc., ... schon alle Wege offen gestanden. Wir konnten da ... relativ frei agieren, aber es war einfach pädagogisch betreut, eine Jugend-WG. Das ist ein pädagogisches Konzept oder eine pädagogische Vorstellung, in die du passen sollst oder musstest. Deswegen war mir auch klar, die Schulzeit, okay, aber danach selbstbestimmt leben. Und zwar ohne vorgegebene Struktur. Ich will selber entscheiden können, wann ich duschen darf. Oder eher wann ich duschen will, weil das war alles vorgegeben. Mir hat es nach zwei Jahren gereicht. Dieses Pädagogisieren geht mir auf den Geist. Das bin ich nicht. Das ist nicht meine Lebenswelt. Ich will frei sein. Doch wie sie mehr Kontrolle über ihr Leben haben könnte, ist Christina zunächst nicht klar. Da erfährt sie vom VbA, dem Verbund behinderter ArbeitgeberInnen, Selbstbestimmt Leben e.V. Christina erkennt ihre Chance und bewirbt sich um ein Praktikum. Wolfgang ist damals dort als Arbeitsassistent angestellt und unterstützt die Mitarbeitenden mit Beeinträchtigungen. Ich bin ja als Schülerin der Pfennigparade ins Praktikum gekommen. Da wird einem eine Begleitung gestellt von der Pfennigparade. Mit meiner Begleitung hat das gar nicht funktioniert, weil diese Begleitung mich nicht aufs Klo bringen konnte. Und dann kam der Wolfgang und hat gesagt: "Du brauchst dir keine Sorgen machen, ab jetzt mach ich das." Und ich war da so froh, dass ich dem fast um den Hals gefallen bin. Ich habe das damals als meine Aufgabe gesehen. Christina ist genau 20 Jahre jünger als ich, könnte auch meine Tochter sein, mein Küken. Und ich gebe ihr einfach eine Vertrauensbasis, dass sie weiß, wenn irgendwas ist, womit sie nicht zurechtkommt, dann bin ich immer für sie da, und heute auch noch. Seit 24 Jahren gehört Wolfgang nun schon zum Assistententeam von Christina. Und sie findet das Lebensmodell, von dem sie träumt. Johannes Messerschmidt ist damals ihr Mentor. Er hat schon selbstbestimmt mit Assistenz gelebt, da war Christina gerade mal sechs Jahre alt. Hannes bereitet Christina auf die Rolle einer Arbeitgeberin vor. Es war so, der Hannes ist sehr gründlich. Der hat mich teilweise zur Verzweiflung gebracht, weil der hat immer noch mal und noch mal nachgehakt. Und hat gefragt: "Warum ist das denn jetzt so? Warum willst du das jetzt unbedingt so haben?" Die Übungen bestehen ja auch darin, wie sie schon sagte, dass man sich bewusst wird, was man möchte, wie man leben möchte. Und dadurch entsteht ein Reifungsprozess. Ein Erwachsenwerdungsprozess, der eben mit der Rolle als Arbeitgeberin zusammenhängt, die sagen können muss, wie sie es haben will, damit das Umfeld, das unterstützende Umfeld, die Assistenz das auch so machen kann. Mit 20 Jahren wird Christina Chefin von sieben Assistenten. Vier in Vollzeit und drei in Teilzeit. Die ihr zustehenden Leistungen werden nun direkt an sie ausbezahlt. Latte Macchiato oder Cappuccino? Ja, so ein kleiner Latte Macchiato à la Kevin. Beim Arbeitgebermodell ist es ja grundsätzlich so, dass alle Kompetenzen beim Menschen mit Behinderung liegen. D.h., der Kontrolle über seine Gelder hat, muss auch an seine Leute auszahlen. Und diese Firma im Privathaushalt erwirtschaftet keinen Gewinn, sondern die ist dazu da, die Assistenten in einer legalen Weise zu beschäftigen. Das richtige Team zu finden und es auch zu halten, ist gar nicht so leicht. Ich versuch immer, die positiven Seiten von Menschen zu nutzen. Du musst klar sagen, was dir wichtig ist, was du willst. Aber du musst immer, wie man sagt, sieben Individualmodelle ... ... unter einen Hut kriegen. Und das funktioniert nur, wenn du die Stärken der Menschen nutzt und nicht die Schwächen. Stefan war vom 25. ... ... bis 28. fix. Kevin hat sich bei mir beworben. Und ich war dann nicht so sehr begeistert, weil Kevin hat mir einen relativ blumigen Text geschrieben, wo ich mir dachte: Oh Gott, das ist nichts für mich. Wie meinst du "blumig"? "Ja, hallo, dein Text ist so wunderschön. Und der hat mich ja gleich angesprochen." Christina gibt dem damals 21-jährigen Kevin dann doch eine Chance. Mittlerweile ist er seit vier Jahren einer ihrer Vollzeit-Assistenten. Das Erste, wenn ich an Christina denke, ist ihr Herz. Diese Herzlichkeit. Ich muss dir ein bisschen schmeicheln. Nein, wirklich. Egal in welcher Situation. Immer wenn ich eine Frage hab oder ich nicht weiterweiß, Leute nicht weiterwissen, Christina hilft immer so gerne von Herzen. Das ist so eine Eigenschaft, die findet man heutzutage selten. Das ist echt ein Riesengeschenk. Ja, das stimmt. Jetzt, da sie es selbst in der Hand hat, mithilfe ihrer Assistenten ihr Leben zu planen, kann Christina es sich vorstellen, zu studieren. Sie zieht zunächst in ein Studentenwohnheim und beginnt ein Studium der Sozialen Arbeit an der Hochschule München. Damals gab es nur zwei Menschen im Rollstuhl in ihrem Studiengang. Ich saß, wenn ich hier saß, meistens da. So meinst du? - Ja, genau so. Oder auf der anderen Seite. Wenn wir zwei Rollifahrer waren, saß einer da und einer da. Es macht ja auch keinen Sinn, da dazwischen zu stehen, weil da die Leute die Treppen runtergehen. Ja, schon. Da hat man ja einen guten Blick. Aber man muss es halt mögen, auf dem Präsentierteller zu sitzen. Christina fällt auf. Sie ist wissbegierig und zielstrebig. Noch während des Studiums bekommt sie einen Lehrauftrag. Als Dozentin stand ich meistens hier oben während meiner Vorlesung für "Case Management". Mein Ziel war als Dozentin, dass hängen bleibt, wie ich das seh: Behinderung als Mensch, der selber eine Behinderung hat, nicht als Makel zu sehen. Und auch wieder mit dem Fokus: Seht, was alles geht, und nicht das, was nicht geht. Mit 25 hat Christina ihr Diplom. Sie bezieht ihre eigene kleine Wohnung, fängt beim VbA als Beraterin an und verdient ihr eigenes Geld. Und sie kann die Welt erkunden, wann immer es ihre Termine zulassen. Was will sie mehr? Siehst du das Dorf dahinten? - Ja. Da hatte ich meine Freundin ... - Aha. Wenn du deinen individuellen Weg machst mit einer Behinderung, dann musst du auch aushalten, dass du scheiterst. Ich bin schon ganz oft gescheitert, schon in der Pubertät. Da kommt dann vielleicht mal das erste Verliebtsein und so. Wenn das dann nicht erwidert wird, wenn du nicht wahrgenommen wirst, das sind ganz schlimme Scheiterprozesse. Es gab eine Zeit, da war der Wunsch nach Partner und eigenen Kindern ziemlich stark. Ich glaube, das hat auch was mit einer biologischen Uhr zu tun, die es bei mir genauso gibt wie bei jedem anderen Menschen auch. Ich fand das eine Zeit lang ganz schön blöd, dass ich mir immer gedacht habe: Wann läuft mir jetzt endlich mal der richtige Mensch über den Weg? Das war nicht so einfach. Ich bin nicht nicht behindert. Ich habe nicht keine Behinderung, ich werde immer eine haben. Und ... das fühlt sich manchmal so an in manchen Situationen, wie wenn du einen Spagat trainierst und trainierst und trainierst, und egal, wie viel du trainierst, kommst du nie ganz runter. Du kannst so viel machen, du kommst nie runter. Und das ist eigentlich, wenn du so willst, das ist immer wieder mit Scheitern verbunden. Mittlerweile hat Christina ihren Frieden damit geschlossen. Sie hat viele Freunde, ist Patentante und hat durch ihr Team ein aktives soziales Leben. Trotz ihrer Eigenständigkeit sind ihre Eltern weiterhin ein wichtiger emotionaler Anker. Umso mehr gerät ihre Welt ins Wanken, als 2011 ihre Mutter ins Krankenhaus muss. Sie hat eine Eisenspeicherkrankheit, die lange nicht erkannt wurde. Kurz darauf stirbt die Mutter. Christina ist 30 Jahre alt. Mein Vater war da außerstande, irgendwas zu machen. Wir hatten beide eine fürchterliche ... Das war eine fürchterliche Zeit. Wir haben sie ja beide auch begleitet an dem Tag. In der Früh, nachdem das passiert ist, habe ich dann angerufen und so. Ja, Cengiz ist dann gekommen. Zehn Jahre nach dem Tod der Mutter stirbt auch Christinas Vater nach sechs Jahren Kampf gegen den Krebs. Es gab eine Zeit, da hat es mich jedes Mal zerlegt, als ich hergekommen bin. Da ging es mir auch schlecht. Aber jetzt mittlerweile geht's. In dieser schweren Zeit erfährt Christina, dass ihr Netzwerk von Familie, Freunden und Assistenten wirklich hält und sie auffängt. Tschüss ... Ich habe den beiden versprochen, vor allem meinem Papa ... Das war der letzte Tag, wo er noch mit mir sprechen konnte. Der hat zu mir immer gesagt: "Bleib fröhlich und mach einfach dein Ding. Leb dein Leben, bleib positiv und so." Und ... das ist mir halt hängen geblieben. Christina ist froh, dass ihr Vater noch miterlebt hat, wie sie ihren nächsten wichtigen Karriereschritt macht. Als es im Büro der beauftragten Person für die Belange der Menschen mit Behinderung im Bayerischen Staatsministerium eine offene Stelle als Sachbearbeiterin gibt, bewirbt sie sich und bekommt die Stelle. Sie arbeitet damals eng mit ihrem Kollegen Stefan Sandor zusammen, der mittlerweile ein guter Freund geworden ist. Christina treibt besonders ein Thema um: Wie kann man mehr Teilhabe für Menschen mit Behinderung erreichen? Echte Teilhabe ist Teilhabe. Da zu sein, wo alle anderen sind, und zwar ohne großen Aufwand. Wir fahren eine Strecke, die wir vor neun Jahren gefahren sind, als wir eine Tagung vorbereitet haben zum Thema Barrierefreiheit. Das machen wir heute noch. Zusammensetzen, planen, wo es am Ende das Ergebnis ist, dass den Menschen tatsächlich geholfen wird. Nicht in dem Sinn, dass man sie befürsorgt etc., sondern dass die Menschen eigenständig ihren weiteren Weg gehen können. Dass sie selbstständig werden, selbstbestimmt leben. Nach acht Jahren auf dem politischen Parkett zieht es Christina zurück an die Basis. 25 Jahre nach ihrem Praktikum im VbA ist aus der Praktikantin eine Geschäftsführerin mit Verantwortung für 15 Mitarbeitende geworden. Heute kämpft sie für die Selbstbestimmung anderer und begleitet Familien wie die von Noah im Bewilligungskampf mit den Ämtern. Schön, dass wir uns wiedersehen. - Hallo. Der Noah hat das gestern geschrieben für Sie. Das ist aber nett. Der wollte sich bedanken mit einem Brief. Wir wollten uns auch bedanken. (Computerstimme) "Ihre Unterstützung bei Gericht hat mir sehr geholfen und mir in dem Moment wirklich viel bedeutet. Ich bin richtig glücklich, ich habe es geschafft. Jetzt kann ich mein Leben so gestalten, wie ich es möchte. Z.B. gehe ich heute ganz alleine und ohne meine Eltern auf ein Konzert. Das ist für mich etwas ganz Besonderes und fühlt sich richtig gut an. Es war ein gutes Gefühl, Sie an meiner Seite zu haben." Ich kann nur sagen, da gibt es nix zu danken, weil dafür bin ich hier. Dass eben Menschen ihr Leben so leben können dürfen, und auch die ganze Familie, wie sie das möchten. Wir schlafen die Nächte durch. Endlich, nach 24 Jahren schlafen wir die Nächte durch. Prost! Christina ist es gelungen, viele Grenzen, die ihr Körper ihr setzt, zu überwinden. Sie weiß, dass es dafür entscheidend ist, die richtigen Menschen um sich zu haben. Ich habe von meinen Eltern immer mitgekriegt: "Du wirst immer auf Hilfe angewiesen sein. Es wird irgendwann so sein, dass wir nicht mehr da sind. Du musst immer gucken, wen du um dich hast." Es gibt für mich nichts Spannenderes als Menschen. Wenn jemand bei mir neu arbeitet, dann sagen die oftmals zu mir: "Ich fühle mich hier sauwohl. Auch wenn das manchmal anstrengend ist, dann freue ich mich, wenn ich arbeiten komme." Ich denke, und das wird mir auch oft gesagt: "Bei dir ist es so schön, dass ich hier sein darf." Hopp. Geht's? Schau mal. So, jetzt geht's, oder? - Ja, genau. Das ist ein bisschen, in dicken Anführungszeichen, wie in einer Ehe. Wenn eine Ehe oder Partnerschaft funktionieren soll, dann musst du auch immer Kompromisse machen. Beim Stefan ist es wirklich so gewesen: Den habe ich gesehen, wir haben ein paar Sätze miteinander geredet und mir war und mir ist immer noch so, als ob wir uns schon ewig kennen würden. Schaut schon viel besser aus. So kann ich mit dir rausgehen. Ich glaube, ich kriege auch von ihm viel mit. Ich sag immer, das ist ein Geschenk, sich so begegnen zu dürfen. Ich erlebe bei Christina eine Person mit einer Beeinträchtigung, die das zu ihrer Berufung macht. Ganz viele Menschen mit Beeinträchtigungen haben das auch als Schutzschild und leiden darunter extrem. Was nicht bedeutet, dass sie nicht darunter leidet, sondern, dass sie sagt: Das gehört zu mir und ich mach das Beste daraus. Das ist was sehr Besonderes und was sehr Starkes. Ich bin jetzt ehrlich ein bisschen aufgeregt. Aber manchmal muss man einfach ein Abenteuer wagen. Wer nicht wagt, der nicht gewinnt. Hallo, Christina. - Hi. Heute fahren wir mit dir. - Ja, wunderbar. Schau mal da unten. Genau. Wunderbar. Das ist ja cool. Brauchst du noch Bremsklötze? - Nee, so schwer bin ich nicht. Juhu! Mein Wunsch oder meine Zukunftsvision ist wirklich, dass wir irgendwann eine Gesellschaft, ein System, alles, was dazugehört, haben, wo wirklich jeder Mensch, egal ob ohne oder mit Behinderung, so sein kann, wie er ist. Und auch immer gleichberechtigte Zugänge zu allen Sachen hat, ohne dass man da immer großartig kämpfen und sprechen muss, weil es einfach selbstverständlich ist. Untertitelung: BR 2026